PAI-1基因启动因子区4G5G多态性与中国人缺血性脑卒中关系的Meta分析

摘要

目的：
　　对中国人群中血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1)基因启动子区4G/5G多态性与缺血性脑卒中发病的相关性的研究进行meta分析。
　　方法：
　　电子检索1998年1月～2013年9月CBM、CNKI、万方数据库、VIP,Cochrane及PubMed，收集有关中国人PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与缺血性脑卒中的病例-对照研究，评价纳入研究的质量，并且提取相关有效数据，采用RevMan 5.2、Stata12.0及Comprehensive Meta Analysis 2.2软件进行统计分析。比值比及95％可信区间作为统计量。Q检验及I2评估异质性。Begg和Mazumdar秩相关检验、失安全系数和Egger线性回归法进行发表偏倚分析。使用Meta回归分析探寻随文章发表时间的改变所致潜在异质性。
　　结果：
　　纳入的10个中国人群中血浆PAI-1基因启动子区4G/5G多态性与缺血性脑卒中发病的相关性的病例对照研究。Meta分析结果表明，中国汉族人群携带至少一个4G等位基因的个体发生缺血性脑卒中危险性的合并OR值为1.28[95％CI(1.00，1.62)]。携带4G4G基因型的个体发生缺血性脑卒中危险性的合并OR值为1.71[95％CI(1.14，2.56)]。携带5G5G基因型的个体发生缺血性脑卒中危险性的合并OR值为0.94[95％CI(0.77，1.14)]。
　　结论：
　　PAI-1基因启动因子区4G/4G基因型与我国汉族人群缺血性脑卒中的发病相关。

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综述 PAI-1生理生化特性及在心脑血管疾病发病机制中的新进展

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