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研究背景意义
1 氨基酸衍生物的合成及催化应用研究
1.1 Buchwald-Hartwig反应的研究进展
1.1.1 用三邻甲基苯基磷[P(o-toly1)3]作为配体
1.1.2 采用BINAP作配体
1.1.3 采用二膦二茂铁配体
1.1.4 叔丁基磷作配体
1.1.5 二烷基芳基膦作配体
参考文献
1.2 二茂铁咪唑啉环钯化合物在Buchwald-Hartwig中的初步研究
1.2.1 二取代胺的合成
1.2.2 Buchwald-Hartwig偶联反应初步研究
1.2.3 结果与讨论。
参考文献
BINOL二肽类配体的设计合成及应用
2.1 氰化反应的研究进展
2.1.1 钛配合物催化剂
2.1.2 其它金属配合物
参考文献
2.2 配体的合成
2.3 硅氰化反应的研究
2.3.1 催化条件的选择
2.3.2 结果与讨论
参考文献
3.实验部分
3.1 实验药品及仪器
3.2 N,N-二取代苯丙氨酸衍生物的合成
3.2.12.0 mol/L氯化氢甲醇溶液的制备
3.2.2 氨基酸甲酯的1合成
3.2.3 二取代苯丙氨酸衍生物2的合成
3.2.4 N-苄基-L-苯丙氨醇3的合成
3.2.5 N-苄基-L-苯丙氨酸甲酯4的合成
3.2.6 N-苄基-L-苯丙氨酸异丙酯5的合成
3.3 BINOL-二肽配体的合成
3.3.1 N-Boc-L苯丙氨酸的6合成
3.3.2 二肽7的合成
3.3.3 (±)-BINOL的拆分
3.3.4 BINOL的MOM保护8的合成
3.3.5 (R)-2,2'-甲氧基甲氧基联萘-3-醛9的合成
3.3.6 (R)-2,2'-二羟基联萘-3-醛10的合成
3.3.7 (R)-BINOL-二肽配体11的合成
4 结论与总结
5 部分产物谱图
6 图谱解析
致谢