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孕激素及间质细胞培养液对原代培养内膜腺上皮HOXA11基因表达的影响

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综述同源框基因与雌性生殖

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该研究目的是通过体外培养实验,用半定量RT—PCR方法,研究孕激素对内膜腺上皮HOXA11基因表达的影响,尤其是内膜间质细胞在其中所起的作用,进一步探讨孕激素对内膜腺上皮HOXA11基因表达负调控作用的机制.结果显示:当内膜腺上皮细胞中含有30﹪经孕激不处理的间质细胞培养液时,加入孕激素或孕雌激素后第4小时,其HOXA11基因表达量下降趋势;第24小时,腺上皮细胞HOXA11基因表达量下降明显;而用RU486预处理后再加入孕激素或雌孕激素,腺上皮细胞HOXA11基因表达量与对照组无差异;当上皮细胞中含有30﹪经RU486预处理后,再加入孕激素处理的间质细胞培养液时,孕激素或孕雌激素对内膜腺上皮HOXA11表达的负调控作用在第4小时消失;第24小时,转为正调控(HOXA11基因表达量增加).该组上皮细胞用RU486预处理后,再加入孕激素或孕雌激素时,腺上皮细胞HOXA11基因表达量与对照组相比无差异.上述结果提示,孕激素对内膜腺上皮HOXA11基因的负调控作用需要间质细胞参与,而且是间质细胞和内膜腺上皮中的PR共同介导完成这一负调控作用.目前已知,HOX基因的异常表达与多种妇科疾病(不孕、流产、内膜异位及肿瘤等)相关.该实验的这些结果为全面揭示卵巢激素对HOXA11基因的调节作用奠定研究基础,为从基因水平调节人类生育以及诊治人类生殖性疾病提供依据.

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