肝素对小鼠肝癌细胞Hca-F和Hca-P淋巴道转移的抑制作用

摘要

通过阻断L-选择蛋白与其糖基配体的结合，有可能对肿瘤转移起到一定的抑制作用。肝素是一类结构异常复杂的糖胺聚糖，有实验表明，肝素可以抑制L-、P-选择蛋白与sLeX的结合。肝素能与L-选择蛋白结合，提示肝素可能是L-选择蛋白配体的竞争物，或者说肝素是L-选择蛋白配体的类似物。 目的：本实验采用小鼠肝癌Hca-F和Hca-P细胞，观察不同浓度肝素对冰冻淋巴结切片体外粘附和体内淋巴道转移的影响，以了解肝素抑制Hca-F和Hca-P细胞淋巴道转移的作用及其分子机制。 方法：采用细胞黏附检测(Stamper-WoodruffMethod)、组织化学、流式细胞分析等方法，观察和检测肿瘤细胞粘附和转移的情况。 结果：肝素体外对小鼠肝癌细胞Hca-F和Hca-P与冰冻淋巴结切片粘附有明显的抑制作用，100u、150u肝素组与对照组比较有高度统计学意义(P＜0.01)；肝素体内对小鼠肝癌细胞Hca-F淋巴道转移也有良好的抑制作用，100u肝素组与对照组比较有统计学意义(P＜0.05)。 结论：小鼠肝癌细胞Hca-F和Hca-P均表达L-选择蛋白，肝素竞争性地抑制L-选择蛋白与其配体的结合过程，从而达到抑制肿瘤细胞转移的目的，这可能是肝素抑制肿瘤及其转移作用的分子机制之一。

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摘要

前言

第一部分肝素体外对小鼠肝癌细胞Hca-F和Hca-P淋巴道转移的抑制作用

第二部分肝素体内对小鼠肝癌细胞Hca-F和Hca-P淋巴道转移的抑制作用

结论

参考文献

综述 选择蛋白及其配体与肿瘤转移

致谢