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综述LAMA1基因与病理性近视相关性研究进展
前言
材料和方法
结果
讨论
结论
参考文献
致谢
李杨;
大连医科大学;
北方汉族; 单纯性病理性近视; LAMA1基因; 直接测序; 基因突变; 异常表达;
机译:日本高度近视患者LAMA1基因的单核苷酸多态性分析
机译:LAMA1启动子区域中的单个核苷酸多态性对转录活性的影响:对病理性近视的影响。
机译:高度近视儿童的TGFB1和LAMA1基因多态性
机译:中国北方汉族男女的ACE基因I / D多态性与Hihilo对肌氧氧气的影响
机译:近视的遗传流行病学研究:识别近视易感基因。
机译:mTHFR功能多态性C677T与单纯性家系特发性孤独症病因学中的基因组不稳定性。
机译:药物组合物和减少患者视网膜神经节细胞层中斑块负荷,减少患者视网膜神经节细胞层中斑块数量,减少患者视网膜神经节患者层中可溶性β-淀粉样蛋白总量的方法预防,治疗或减轻与病理异常/视觉系统组织变化有关的眼病的影响,诊断与病理异常/系统组织变化有关的眼病的易感性,以监测与病理相关的最小残留眼病视觉系统组织异常/变化,以预测患者的反应能力,并保持或降低患者眼睛的眼压
机译:分离的多核苷酸,宿主细胞,蛋白质,寡核苷酸,抗体,产生该多核苷酸编码的蛋白质的过程,以确定样品中编码β-淀粉样肽结合蛋白(bbp)的多核苷酸,以在样品中检测多肽,诊断包含人β淀粉样肽(bap)异常表达的疾病,诊断,鉴定调节β淀粉样肽结合蛋白活性的化合物以及治疗需要抑制β积累的患者-淀粉样肽在脑中以及转基因或嵌合动物中。
机译:预测中度和高度病理性近视眼患者发展脉络膜神经硬化(CNV)的风险的方法
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