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摘要
前言
材料和方法
一、实验材料
(一)主要仪器
(二)实验药品
二、实验方法
结果
一、动物的发病情况、体重变化和神经功能评分
二、MOG诱导EAE小鼠模型的神经病理学变化
三、Cathepsin C在急、慢性期的表达特点和细胞定位
讨论
结论
参考文献
综述
附录
致谢
范斌;
大连医科大学;
cathepsin C蛋白; 实验性自身免疫性脑脊髓炎; 少突胶质细胞糖蛋白; 急慢性期;
机译:在实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠模型中,富含类黄酮的组分AF4抑制神经炎症并促进恢复性基因表达
机译:在实验性自身免疫性脑脊髓炎(一种多发性硬化模型)中,Ifng基因对于Vdr基因表达和维生素D 3介导的中枢神经系统病原性T细胞负担的减少至关重要。
机译:实验性自身免疫性脑脊髓炎大鼠模型中脑白质和脊髓组织中淀粉样前体蛋白和生长相关蛋白43的表达
机译:扩展已建立的模拟:使用实验性自身免疫性脑脊髓炎的案例研究可能的效果
机译:STAT4调节实验性自身免疫性脑脊髓炎(一种多发性硬化症的模型)中CD4 T细胞的多种致病机制
机译:阿片样物质生长因子和低剂量纳曲酮通过建立的实验性自身免疫性脑脊髓炎(一种多发性硬化症模型)损害了CD4 + T淋巴细胞对中枢神经系统的浸润
机译:Apioid生长因子和低剂量纳曲酮受到CD4 + T淋巴细胞在已建立的实验性自身免疫性脑脊髓炎中的CD4 + T淋巴细胞的损伤中枢神经系统浸润,一种多发性硬化模型
机译:1,25-二羟基维生素D3抑制体外单核细胞中的TLR8表达和TLR8介导的炎症反应以及体内实验性自身免疫性脑脊髓炎。
机译:髓鞘碱性蛋白表位的肽类似物在实验性自身免疫性脑脊髓炎(eae)和多发性硬化症(ms)的治疗中
机译:髓鞘碱性蛋白表位的肽类似物在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)和多发性硬化症(MS)的治疗中
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