声明
摘要
(一)前言
1．材料
1．1实验对象和主要试剂
1．2主要仪器
2．方法
2．1细胞培养
2．2荧光原位杂交(FISH)
2．4生物信息学分析
2．5免疫组织化学及免疫荧光分析
2．6细胞功能实验
2．7肿瘤异种种植模型
2．8质粒，转染与siRNA
2．9 RNA免疫沉淀(RIP)测定
2．10染色质免疫共沉淀(CHIP)
2．11凝集素印迹
2．12蛋白质免疫印迹
2．13结直肠癌体内转移模型
2．14统计分析
(三)结果
1．结直肠癌细胞系(SW480，SW620)中反义lncRNAs筛选
2．ST3GAL6-AS1通过表观遗传修饰激活ST3GAL6的表达
3．ST3GAL6-AS1／ST3GAL6调节α-2，3唾液酸化并抑制PI3K／Akt信号传导的激活
4．ST3GAL6-AS1调控Foxo1核转位
5．ST3GAL6-AS1抑制CRC细胞增殖、迁移和侵袭
6．ST3Gal6-AS1水平与结直肠癌患者临床病理特征
(四)讨论
(五)结论
参考文献
三、综述
四、附录
五、攻读学位期间发表文章情况
致谢
