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引 言
1文献综述
1.1土壤盐碱化对农业生产的影响
1.2植物耐盐机制
1.2.1 盐胁迫对植物造成的伤害
1.2.2植物耐盐策略
1.3植物离子平衡调节机制
1.3.1盐胁迫对植物Na+和K+含量的影响
1.3.2 K+/Na+离子平衡化策略
1.4植物Na+/H+逆向转运蛋白研究进展
1.4.1 Na+/H+逆向转运蛋白的分子组成及生化性质
1.4.2Na+/H+逆向转运蛋白与耐盐性的关系
1.4.3植物液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白的研究进展
1.4.4植物质膜Na+/H+逆向转运蛋白研究进展
1.5植物钾离子转运蛋白研究进展
1.5.1高亲和性钾离子转运蛋白
1.5.2低亲和性钾离子转运蛋白
1.5.3植物钾离子通道蛋白
1.5.4植物钾吸收转运体基因的遗传转化研究
1.6獐茅及其耐盐机理研究
1.7本论文研究目的及意义
2獐茅NHX基因的克隆
2.1实验材料
2.1.1植物材料及处理
2.1.2菌种与载体
2.1.3主要药品
2.1.4培养基
2.1.5主要试剂配制
2.1.6主要实验仪器
2.2实验方法
2.2.1 A1NHX1基因cDNA全序列的克隆
2.2.2 A1NHX1基因编码蛋白的分析
2.2.3 A1NHX1基因在獐茅基因组中的拷贝数分析
2.3结果与分析
2.3.1 A1NHX1基因cDNA全序列的克隆
2.3.2 A1NHX1基因编码蛋白的同源性分析
2.3.3 A1NHX1基因编码蛋白的系统发育分析
2.3.4 A1NHX1基因编码蛋白的疏水性分析
2.3.5 A1NHX1基因在獐茅基因组中的拷贝数分析
2.4讨论
2.5小结
3 A1NHX1基因植物表达载体构建及烟草表达
3.1实验材料
3.1.1植物材料
3.1.2菌种与载体
3.1.3主要药品
3.1.4培养基
3.1.5主要配制试剂
3.1.6主要试验仪器
3.2实验方法
3.2.1 A1NHX1基因植物表达载体的构建
3.2.2 A1MHX1基因的烟草转化
3.2.3转A1NHX1基因烟草的耐盐生理试验
3.3结果与分析
3.3.1 A1NHX1基因植物表达载体的构建
3.3.2 A1NHX1基因的烟草转化及分子检测
3.3.3转A1NHX1基因烟草的耐盐生理检测
3.4讨论
3.5小结
4 A1NHX1基因启动子克隆及其表达调控的研究
4.1实验材料
4.1.1植物材料
4.1.2主要药品
4.1.3培养基
4.1.4主要配制试剂
4.1.5主要试验仪器
4.2实验方法
4.2.1 A1NHX1基因诱导表达模式检测
4.2.2 A1NHX1基因启动子区域的克隆
4.2.3 A1NHX1基因启动子删除系列与GUS基因融合表达
4.3结果与分析
4.3.1 A1NHX1基因的转录表达模式
4.3.2 A1NHX1基因启动子的克隆与分析
4.3.3 A1NHX1基因启动子删除系列与GUS基因融合表达
4.4讨论
4.5小结
5獐茅HAK基因的克隆
5.1实验材料
5.1.1植物材料及处理
5.1.2菌种与载体
5.1.3主要药品
5.1.4培养基
5.1.5主要试剂
5.2实验方法
5.2.1 A1HAK1基因cDNA全序列的克隆
5.2.2 A1HAK1基因在獐茅基因组中的拷贝数分析
5.2.3 A1HAK1基因表达模式分析
5.3结果与分析
5.3.1 A1HAK1基因的克隆及序列分析
5.3.2 A1HAK1基因编码蛋白的同源性分析
5.3.3 A1HAK1基因编码蛋白的系统发育分析
5.3.4 A1HAK1基因编码蛋白的疏水性分析
5.3.5 A1HAK1基因在獐茅基因组中的拷贝数分析
5.3.6 A1HAK1基因的转录表达模式
5.4讨论
5.5小结
6 A1HAK1基因的酵母功能互补表达
6.1实验材料
6.1.1质粒和菌种
6.1.2主要药品
6.1.3主要培养基
6.1.4主要试验仪器
6.2实验方法
6.2.1 A1HAK1基因酵母表达载体的构建与转化
6.2.2转化A1HAK1基因酵母的功能分析
6.3结果与分析
6.3.1 A1HAK1基因酵母表达载体的构建
6.3.2 A1HAK1基因转化高亲和性K+吸收缺陷型酵母
6.3.3酵母功能互补试验
6.3.4转化A1HAK1基因酵母K+耗竭试验
6.3.5 Na+对转化A1HAK1基因酵母生长的影响
6.3.6转化A1HAK1基因酵母对K+吸收的亲和性
6.4讨论
6.5小结
7 A1HAK1基因植物表达载体的构建及烟草表达
7.1实验材料
7.1.1植物材料
7.1.2菌种与载体
7.1.3主要药品
7.1.4培养基
7.1.5主要配制试剂
7.1.6主要试验仪器
7.2实验方法
7.2.1 A1HAK1基因植物表达载体的构建
7.2.2 A1HAK1基因的烟草转化
7.2.3转A1HAK1基因烟草的生理检测
7.3结果及分析
7.3.1 A1HAK1基因植物表达载体的构建
7.3.2 A1HAK1基因的烟草转化及分子检测
7.3.3转A1HAK1基因烟草的耐盐生理检测
7.4讨论
7.5小结
结论与展望
结论
创新点摘要
有待进一步开展的工作
展望
参考文献
附录Ⅰ缩略语
附录Ⅱ论文中所用的DNA Marker
附录Ⅲ论文中所用载体结构
攻读博士学位期间发表学术论文情况
致 谢
个人简介