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纳米复合薄膜的制备及光致变色性能的研究

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第1章 绪论

1.1光致变色

1.1.1光致变色定义

1.1.2光致变色材料的分类

1.1.3光致变色材料的应用

1.2有机光致变色材料

1.3无机光致变色材料

1.3.1过渡金属氧化物

1.3.2过渡金属多酸化合物

1.4杂多酸/高分子复合材料

1.4.1溶胶-凝胶法制备光致变色复合材料简介

1.4.2杂多酸/无机-有机高分子复合材料

1.5本文的立题思想

第2章 实验药品及测试仪器

2.1实验药品

2.2测试仪器

第3章 磷钼酸/二氧化钛复合薄膜的结构及光致变色性能

3.1磷钼酸/二氧化钛复合薄膜的制备

3.1.1实验部分

3.1.2制备过程

3.2结果与讨论

3.2.1组成与结构研究

3.2.2光致变色性能研究

3.2.3光致变色机理研究

3.3小结

第4章 pH对磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜结构和光致变色性能的影响研究

4.1磷钼酸/聚丙烯酰胺复合薄膜的制备

4.1.1实验部分

4.1.2制备过程

4.2 PMoA/PAM复合膜的结构与变色机理

4.2.1 PMoA/PAM复合膜的结构

4.2.2 PMoA/PAM复合膜的光致变色性能和机理

4.3 pH对PMoA/PAM复合膜光致变色的影响

4.3.1不同pH PMoA/PAM复合膜的制备

4.3.2 pH对PMoA/PAM复合膜结构的影响

4.3.3 pH对PMoA/PAM复合膜光致变色性能的影响

4.4小结

第5章 pH对Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜结构和光致变色性能研究

5.1Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜的制备

5.1.1化学试剂与测试仪器

5.1.2复合薄膜的制备

5.2Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜的结构与变色机理

5.2.1Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜结构的研究

5.2.2Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜的光致变色性能和机理

5.3pH对Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜结构和光致变色性能的影响研究

5.3.1不同pH的Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜的制备

5.3.2pH对Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜结构的影响

5.3.3pH对Fe2+/磷钼酸/聚丙烯酰胺复合膜光致变色性能的影响

5.4小结

结论

参考文献:

攻读学位期间发表的论文

致谢

研究生履历

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摘要

光致变色复合材料由于其优良的光学特性和应用价值得到广泛的关注。而杂多酸因其具有确定的结构和特异、优越的光、电、磁等物理化学性质,已经成为构造新型功能材料的重要无机构筑块。本文以磷钼酸为主体合成了一系列纳米复合薄膜,研究了不同类型复合膜的微结构和光致变色性能,主要内容如下: ·利用溶胶-凝胶法制备了磷钼酸/二氧化钛复合薄膜,得到了机械性能和稳定性良好的可逆光致变色薄膜。复合膜在复合前后的表面形貌、微结构都有相应的变化,是由于在PMoA与TiO<,2>界面间形成了Mo-O-Ti键电荷转移桥。在紫外光照下,复合薄膜由无色变蓝色,蓝色薄膜在空气中暗处放置后可恢复为无色。磷钼酸/二氧化钛体系的光致变色过程是按照电子迁移的机制进行的。 ·利用氢键作用将杂多酸复合到聚丙烯酰胺高分子网络内制备了一系列的新型光致变色薄膜。该类复合膜具有良好的光致变色性能,在紫外光照射下可以通过氢键构建的电荷转移桥将有机分子中的电子传输给杂多酸,使杂多酸发生还原反应而变色,整个光还原过程按照一种自由基机理进行。pH对复合膜结构和光致变色性能存在显著影响。体系光致变色性能随pH的增加而降低,这种光致变色性能的差异主要是pH变化引起杂多化合物分子结构的变化导致的。 ·将Fe<'2+>引入到磷钼酸/PAM中形成新的复合体系。复合体系的微观结构,由规则的球状分布变为不规则形状分布。杂多化合物与N-H键之间形成了氢键作用构建了电荷转移桥,而N原子和Fe<'2+>则通过配位形成金属络合物。Fe<'2+>掺杂影响了复合膜的变色强度,这种响应性的差异主要是由于Fe<'2+>的掺杂构成了光激发下的电子竞争环境,Fe<'2+>对电子的部分吸收导致了参与光还原反应的杂多化合物分子数量的降低。pH对复合膜结构和光致变色性能存在显著影响。随着pH的增加,薄膜的光致变色生色饱和强度逐渐升高。这种响应性的差异主要是由于碱性物质的加入扰动了Fe<'2+>与高分子之间以及多酸分子与高分子之间的作用平衡,使多酸分子与高分子之间的作用增强。

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