组织因子途径抑制物-2在胎膜早破中表达的实验研究

摘要

目的：本研究通过检测TFPI-2mRNA在胎膜早破患者、正常阴道分娩产妇及择期剖宫产产妇的胎膜组织中的表达情况，探讨TFPI-2在胎膜早破的发生发展过程中的作用，为胎膜早破的预防、治疗提供理论依据。 方法：(1)研究对象：收集本院足月分娩的孕妇者胎膜组织标本30例，其中自发性胎膜早破未发动分娩行剖宫产者胎膜9例(即胎膜早破组)；经阴道自然分娩者胎膜10例(即阴道分娩组)；未临产、因产科指征行择期剖宫产者胎膜11例(即剖宫产组)。三组均无妊娠并发症和合并症。均为单胎、头位、非巨大儿及头盆不称等。其三组年龄、孕周、胎儿体重比较，无差异性。(2)方法：采用RT-PCR方法检测上述三组孕妇胎膜TFPI-2mRNA的表达。Imagetoo图象分析仪分析各组标本相对密度(TFPI-2/β-actin)，单因素方差分析或t检验各组相对密度差异，进行统计学处理。 结果：1.各组标本相对密度(TFPI-2/β-actin)的结果：胎膜早破组：破裂口处(0.435±0.059)，非破裂口处(0.454±0.054)；正常组(未临产行剖宫产组)(0.545±0.066)；阴道自然分娩组(0.517±0.076)。2.胎膜早破的胎膜中TFPI-2mRNA表达量比对剖宫产组及阴道分娩组低，均有显著性差异(P＜0.05)；胎膜早破胎膜破裂口处胎膜中TFPI-2 mRNA表达量与非破裂口处比较，无统计学意义(P＞0.05)3.剖宫产的胎膜中TFPI-2 mRNA表达量与阴道分娩组比较，无统计学意义(P＞0.05)。 结论：TFPI-2 mRAN在各组胎膜均有表达，胎膜中TFPI-2表达减少，胎膜细胞外基质降解增多并导致胎膜破裂，提示TFPI-2 mRNA表达减少可能胎膜早破的原因之一。

目录

文摘

英文文摘

声明

第1章 引言

第2章 材料与方法

2.1研究对象

2.2诊断标准

2.3试剂

2.4仪器

2.5实验方法

2.5.1标本的采集方法

2.5.2 mRNA的提取

2.5.3 cDNA的合成

2.5.4 PCR扩增反应

2.5.5 RT-PCR产物检测及半定量

2.5.6统计学处理

第3章 结果

第4章 讨论

第5章 结论与展望

致谢

参考文献

综述组织因子途径抑制物-2抑制细胞外基质降解的作用

攻读学位期间的研究成果