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第一部分文献综述和研究背景
第二部分试验部分
主要结论
参考文献
致谢
房艳;
扬州大学;
茭白; 除草剂; 2-甲-4-氯钠; 生理指标;
机译:基于[3 + 3]的4-氯酚,10-氯-7-羟基-6H-苯并[c] chromen-6-和4-氯-1-羟基-9H-芴-9-的区域选择性合成。 1,3-双(甲硅烷氧基)-1,3-二烯与2-氯-3-甲硅烷氧基-2-烯-1-酮的环化
机译:基于4-氯-1- [3,5-二(三氟甲基)苯基]-,4-氯-1-(2,4-二氟苯基)-5-甲酰基-3-甲基-6,7-二氢吲唑的合成,和4-氯-5-甲酰基-3-甲基-1-(2-吡啶基)-6,7-二氢吲唑
机译:(E)-3-(2-氯-苯基-基)-2-({2-[((E)-2-硝基-乙烯基-基)苯氧基}甲基-基)丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸的晶体结构(E)-2-({4-氯-2-[((E)-2-硝基-乙烯基)苯氧基}甲基})-3-(2-氯-苯基)丙烯酸酯
机译:2-氯-4-氟和3-氯-4-氟苯甲腈的FTIR和FTR光谱分析
机译:1,1,1-三氯-2,2-二(4-氯苯基)乙烷(DDT),1-氯-4- [2,2-二氯-1-(4-氯苯基)乙基]厌氧降解的优化阿波普卡湖有机土中的苯(DDD)和1,1-双-(4-氯苯基)-2,2-二氯乙烯(DDE)
机译:含4-(4-十一碳烯氧基双苯基-1-羧氧基)苯基(2S3S)-2-氯-3-甲基戊酸酯和4-(4-十一碳烯氧基苯甲酰氧基)联苯(2S3S)的铁电液晶有机硅氧烷的合成与表征)-2-氯-3-甲基戊酸酯
机译:7-氯-2-甲氨基-5-苯基-3H-1,4-苯并二氮杂-4-氧化物,7-氯-1,3-二氢-1-甲基-5-苯基-2H-1,4-的溶解度苯并二氮杂-2-酮和7-氯-5-(2-氯苯基)-3-羟基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮(丙烷-1,2-二醇+水)在303.2 K的温度下
机译:向顺式-1,4-聚(2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯)氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚(2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-)中消除三甲基氯硅烷丁二烯)。
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:式(i)的化合物的制备方法4-(4-(((((4-氯-3-(三氟甲基-苯基)氨基)羰基)氨基)-3-氟芬诺西)-N-甲吡吡啶-2-甲酰胺及其由4-(AminOr-3-氟代芬尼)-N-甲吡哌丁胺羧酰胺和1-2-4-氯异氰酸酯-2-(三氟甲基)苯形成的盐;和式(i)的化合物。
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