人伴铝蛋白CCTβ亚基全长cDNA的克隆、表达及其染色体定位

摘要

该研究从人的睾丸组织cDNA文库中分离出一条新cDNA,全长1935bp,其中含有一个1605bp的开放阅读框,它编码了535个氨基酸.将该序发送至美国NCBI(National Center for Biotechnology Information)GenBank数据库,获得登录号为AF026166.基于从该cNDA推导的蛋白质与酿酒酵母、裂殖酵母、线虫、小鼠等的CCTβ亚基存在较高的同源性,尤其是与小鼠的CCTβ同源性高达97T,由这个新基因所编码的推导蛋白可能是人的CCTβ亚基.

目录

文摘

英文文摘

中英文缩略词对照表

前言

材料和方法

一.材料与设备

二.国际生物学信息途径和计算机分析软件包

三.实验技术路线

四.方法

结果

一.同源cDNA片段的分离与测序

二.全长cDNA的结构分析

三.推导蛋白的同源性比较及功能域分析

四.表达谱分析

五.基因的染色体定位及5’-末端基因组结构分析

讨论

小结

参考文献

硕士期间发表论文

致谢