裸小鼠异种移植人脑胶质瘤中血管形成相关因子的初步研究

摘要

目的:探讨血管内皮细胞生长因子(VEGF)、温韦伯因子(vWF)、整合素α2(VLA-2α即CD49b)、金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)在裸小鼠异种移植人脑胶质瘤不同生长阶段与不同组织区域中的表达规律,及其与肿瘤血管形成、肿瘤侵袭的作用关系,以期从肿瘤间质角度为胶质瘤治疗靶点的选择提供实验依据.方法:利用恶性人脑胶质瘤SHG-44细胞进行体内(NC裸小鼠)和体外实验:一是以细胞悬液和瘤组织块两种方法在裸小鼠皮下建立移植瘤动物模型,并用正常脑组织作为对照,用免疫组织化学(VEGF、vWF、VLA-2α、TIMP-2单克隆抗体为第一抗体,S-P法检测)和组织化学的方法处理30例组织块法移植瘤、6例细胞悬液法移植瘤(对照组Ⅰ)和6例正常脑组织(对照组Ⅱ)石蜡标本,统计分析微血管密度(MVD)、组织坏死指数、肿瘤重量、移植时间、免疫组织化学阳性细胞之病理指数等数据;二是用SHG-44细胞在体外进行上述因子免疫细胞化学实验,所得结果和移植瘤比较分析.结论:VEGF、vWF、VLA-2α、TIMP-2在移植性人脑胶质瘤细胞中有较高表达,在不同的生长阶段和不同的瘤组织区域上存在差异表达的规律性.VEGF、vWF、VLA-2α、TIMP-2对肿瘤血管形成及肿瘤的生长、侵袭具有重要作用.VEGF、VLA-2α、MVD、坏死指数可作为胶质瘤恶性生物学行为的指标之一.VEGF、VLA-2α可作为抗胶质瘤血管形成的治疗靶点.移植瘤移植初始即具有血管形成和侵袭的能力并贯穿其生长全过程.血管恶性增殖的原动力主要来源于肿瘤细胞而非肿瘤间质.胶质瘤中存在

目录

文摘

英文文摘

序 言

裸小鼠异种移植人脑胶质瘤中血管形成相关因子的初步研究

1.材料与方法

2.结 果

2.1.肉眼观察

2.2.H-E(苏木素-伊红)染色结果

2.3.免疫组织化学结果

2.4.免疫细胞化学结果

2.5.统计结果

3.讨 论

3.1.坏死1原因分析

3.2.各因子在移植瘤中的表达规律分析

3.3.各因子在移植瘤TAG的作用分析

3.4.各因子在TAG和肿瘤侵袭转移中的共同作用分析

3.5.血管恶性增殖的原动力探讨

3.6.肿瘤的血管形成机制探讨

结 论

参考文献

综述肿瘤血管形成的研究进展

摘要

1.TAG的生物学行为

2.TAG的分子生物学机制

3.抗TAG策略

4.问题与展望

参考文献

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致 谢