多核烷氧基稀土碱金属簇合物的合成、结构及其催化性能

摘要

本文采用烷氧基作为配体，首次高产率的合成了20个结构新颖的含有碱金属的多核烷氧基稀土簇合物，并对其中17个簇合物进行了X—光结构鉴定。通过配体交换的方法合成了结构新颖的手性辛可宁稀土配合物，并对其进行了X—光结构鉴定。主要研究内容如下： ⑴三氯化稀土与NaOAr（ArO=2，6—di—tert—butyl—phenoxide）反应生成了含有碱金属钠的阴离子型配合物[Ln（OAr）4][Na（DME）3]（Ln=Nd（1），Sm（2），Gd（3））。这三个配合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱表征，配合物1还经过了X—光结构鉴定。它们都可以作为单组分催化剂高活性的催化ε—CL和TMC的聚合，活性比不含碱金属的中性配合物（ArO）3Ln（THF）2高，推测可能是由于稀土和碱金属的协同效应所致。所得聚合物的分子量分布相对较宽（Mw/Mn=1.55—1.72），但是[（ArO）4Nd][Na（DME）3）·DME催化ε—CL聚合表现出了“活性”聚合的特征。 ⑵NaOCH2CH2NMe2与LnCl3按6：1的摩尔比反应，再加入一倍量的NaOH，合成了6个含有碱金属钠的十核烷氧基簇合物Ln2Na8（OCH2CH2NMe2）12（OH）2（Ln=Nd（4），Pr（5），Sm（6），Yb（7），Y（8），Ho（9））。这些簇合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱表征，其中的四个簇合物还经过了X—光结构确认。这些簇合物分子具有中心对称的结构，每个分子中有两个Ln金属，八个Na金属，十二个—OCH2CH2NMe2和两个—OH。每个稀土金属分别与四个—OCH2CH2NMe2中的氧和两个—OH配位，构成了一个假八面体。各个金属之间都是通过两个μ6—OH连接的。 ⑶KOCH2CH2NMe2与LnCl3按13：2的摩尔比反应，再加入三倍量的KOH，合成了4个含有碱金属钾的二十四核烷氧基簇合物Ln4K20（OCH2CH2NMe2）26（OH）6（Ln= ⑷Nd（10），Pr（11），Sm（12），Yb（13））。这些簇合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X—光结构的表征。晶体结构表明，簇合物10—13分子均具有中心对称的结构，每个分子中有四个Ln金属，二十个K金属，二十六个—OCH2CH2NMe2和六个—OH。每个稀±金属与六个氧配位，构成了一个假八面体。 ⑸KOCH2CH2NMe2与LnCl3按9：1的摩尔比反应，再加入三倍量的NaOH，分离得到既含有碱金属钠又含有碱金属钾的十八核烷氧基簇合物Yb2Na6K10（OCH2CH2NMe2）18（OH）4·2C7H8（14）。发现通过改变NaOH的投料比，可以调节簇合物中的钠钾的比例：当加入四份量的NaOH时得到了含有八个钠八个钾的簇合物Yb2Na8K8（OCH2CH2NMe2）18（OH）4·0.5C7H8（15）；而当加入二份量的NaOH时则得到了含有四个钠十二个钾的簇合物Sm2Na4K12（OCH2CH2NMe2）18（OH）4·2C7H8（16）。这三个簇合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X—光结构的表征。晶体结构表明，14—16均是一类既含有碱金属钠又含有碱金属钾的簇合物，但是由于其反应条件不同，它们的结构也略有不同。 ⑹NaOCH2CF3与LnCl3按7：1的摩尔比反应，合成了3个含有碱金属钠的十核烷氧基稀土簇合物Ln2Na8（OCH2CF3）14（THF）6（Ln=Y（17），Yb（18），Sm（19））。这些簇合物都经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X—光结构的表征。17—19都具有中心对称的结构，每个分子中有两个Ln金属，八个Na金属，十四个—OCH2CF3和六个THF溶剂分子。整个结构骨架是由两个闭口立方烷和两个开口立方烷构成，其中这两个开口立方烷是通过一个公共面Ln1Na2O4连接的，而两个闭口立方烷和开口立方烷之前都是通过稀土原子连接的。 ⑺NaOtBu与LnCl3按10：1的摩尔比反应，再加入一倍量的NaOH，合成了2个含有碱金属钠的九核簇合物LnNag（OtBu）10（OH）（Ln=Nd（20），Yb（21））。簇合物20和21都经过了元素分析、红外光谱、氢谱的表征。簇合物21的X—光结构分析显示Yb金属分别与五个—OtBu中的氧和一个—OH配位，构成了一个扭曲的八面体。 ⑻NaOiPr与YbCl3按12：1的摩尔比反应，合成了一个含氧的有碱金属钠的十六核烷氧基簇合物Yb4O4（OiPr）16Na12（22）。簇合物22经过了元素分析、红外光谱、氢谱的表征。簇合物22的X—光结构分析显示每个分子中有四个Yb金属，十二个Na金属，十六个—OiPr和四个—O2—。每个金属之前都是通过μ—O连接的。簇合物中，由四个稀土原子Yb，四个氧离子O2—构成的立方体结构作为簇合物的中心。 ⑼簇合物Ln2Na8（OCH2CH2NMe2）12（OH）2（Ln=Nd（4），Pr（5），Sm（6），Yb（7），Y（8），Ho（9））、Ln4K20（OCH2CH2NMe2）26（OH）6（Ln=Nd（10），Pr（11），Sm（12），Yb（13））、Yb2Na6K10（OCH2CH2NMe2）18（OH）4—2C7H8（14）、Yb2Na8K8（OCH2CH2NMe2）18（OH）4·0.5C7H8（15）和Sm2Na4K12（OCH2CH2NMe2）18（OH）4—2C7H8（16）对ε—CL和TMC的开环聚合反应都显示了极高的催化活性。有意思的是，当第一份单体聚合结束后，这些催化剂仍可继续使第二份单体甚至第三份单体聚合。将簇合物4催化ε—CL得到的齐聚物进行末端基分析，探讨了聚合机理。 ⑽簇合物Ln2Na8（OCH2CH2NMe2）12（OH）2（Ln=Nd（4），Pr（5），Sm（6），Yb（7），Y（8），Ho（9））可作为单组份催化剂高活性地催化甲基丙烯酸甲酯聚合。用1H NMR对所得聚甲基丙烯酸甲酯的规整度分析表明，聚合物中全同含量较高，随着聚合温度的降低全同含量比例升高，如用簇合物7为催化剂时，聚合温度从25℃降低到—78℃，全同含量就从55.1%升高到86.2%。这也是迄今以烷氧基稀土配合物在助催化剂存在下催化甲基丙烯酸甲酯聚合的第一个例子。另外，为解释机理我们尝试了Yb2（OCH2CH2NMe2）12（OH）2Na8（7）与MMA以摩尔比1：2的基元反应，成功地分离得到中间产物Yb2Na6（OCH2CH2NMe2）10[OOCC（CH3）CH2]2（23）。 ⑾簇合物Ln2Na8（OCH2CH2NMe2）12（OH）2（Ln=Nd（4），Pr（5），Sm（6），Yb（7），Y（8），Ho（9））、Yb2Na6K10（OCH2CH2NMe2）18（OH）4·2C7H8（14）和Sm2Na4K12（OCH2CH2NMe2）18（OH）4·2C7H8（16）都可以作为单组分催化剂，在温和条件下，高活性的催化N—PMI聚合，活性比目前报道的两类催化剂都要高很多，并通过聚合物的氢谱和碳谱分析对聚合机理进行了探讨。 ⑿簇合物Ln2Na8（OCH2CH2NMe2）12（OH）2（Ln=Nd（4），Pr（5），Sm（6），Yb（7），Y（8），Ho（9））对Tishchenko反应显示很好的催化活性，活性与目前报道的具有最高活性的La[N（SiMe3）2]3相当。 ⒀簇合物Ln2Na8（OCH2CF3）14（THF）6（Ln=Sm（17），Y（18），Yb（19））和YbNa8（OtBu）10（OH）（21）对ε—CL和TMC的开环聚合反应也都显示了极高的催化活性，得到高分子量的聚合物。 ⒁二价芳氧基稀土（Ar'O）2Sm（THF）3（ArO’=2，6—di—tert—butyl—4—metyl—phenoxide）与AgBPh4发生氧化还原反应，得到几乎等量的三价阳离子型稀土配合物[（Ar’O）2Sm（DME）2][BPh4]（24），然而，试图用同样的方法合成同系物[（ArO）2Sm（DME）2][BPh4]（ArO=2，6—di—tert—butyl—phenoxide）却没有成功，分离到的是经水解的含两个羟基的配合物[Sm（OAr）2（μ—OH）（THF）]2（25）。配合物24和25都经过了元素分析、红外光谱、氢谱和X—光结构的表征。[（Ar’O）2Sm（DME）2][BPh4]可以作为单组分催化剂高活性的催化ε—CL和TMC的聚合，活性要比中性的芳氧基配合物（ArO）3Sm（THF）2高，这可能是由于正电性的中心金属钐的lewis酸性更强。在催化ε—CL聚合时，[（ArO）2Sm（DME）2][BPh4]与（ArO）3Sm（THF）2相似，都表现出了“活性”聚合的特征。 ⒂将辛可宁按3：1的摩尔比与Yb[N（SiMe3）2]3在四氢呋喃（THF）中反应，合成了辛可宁基稀土配合物Yb2（辛可宁）6（26）。产物经元素分析和红外表征，并测定了它的晶体结构。晶体结构分析表明，该化合物是双分子结构，两个稀土金属是由三个氧桥连接起来的。两个中心金属的配位数都是六，构成了扭曲的八面体。

目录

文摘

英文文摘

论文说明：Abbreviations and Acronyms

声明

前言

第一章文献综述

第一节含有碱金属的烷氧基稀土簇合物的合成、结构

第二节含有碱金属的芳氧基稀土配合物的合成、结构

第三节含有碱金属的稀土配合物的催化性能

第四节立题思想

参考文献

第二章实验部分

第一节 原料及试剂的纯化

第二节 分析与测试

第三节 原料的制备

第四节烷氧(芳氧)基稀土配合物的合成

第五节 烷氧(芳氧)基稀土配合物的催化性能

参考文献

第三章阴离子型芳氧基稀土钠配合物的合成和催化性能

第一节 阴离子型芳氧基稀土钠配合物的合成和表征

第二节 阴离子型芳氧基稀土钠配合物催化ε-CL开环聚合

第三节 阴离子型芳氧基稀土钠配合物催化TMC聚合

参考文献

第四章多核烷氧基稀土碱金属簇合物的合成和表征

第一节氨基醇作为配体的多核稀土碱金属簇合物合成和表征

第二节三氟乙醇为配体的多核稀土碱金属簇合物合成和表征

第三节叔丁醇和异丙醇为配体的多核稀土碱金属配合物的合成和表征

参考文献

第五章多核烷氧基稀土碱金属簇合物催化ε-己内酯和碳酸酯的开环聚合

第一节氨基醇为配体的稀土碱金属簇合物催化己内酯和碳酸酯的开环聚合

第二节三氟乙醇为配体的多核稀土碱金属簇合物催化ε-己内酯和碳酸酯聚合

第三节叔丁醇为配体的多核稀土碱金属簇合物催化ε-己内酯和碳酸酯聚合

参考文献

第六章多核烷氧基稀土碱金属簇合物催化甲基丙烯酸甲酯聚合

参考文献

第七章多核烷氧基稀土碱金属配合物催化马来酰亚胺的聚合

参考文献

第八章多核烷氧基稀土碱金属簇合物催化Tischenko反应

参考文献

第九章阳离子型芳氧基稀土配合物的合成和催化性能

第一节阳离子型芳氧基稀土配合物的合成和表征

第二节阳离子型芳氧基稀土配合物催化性能

参考文献

第十章手性烷氧基镱衍生物的合成

参考文献

全文总结

Comlex characterization checklist

攻读博士学位期间发表的论文

个人简历

致谢