Csp3-P成键反应和可见光催化的肉桂酸脱羧、双键的膦酰化-氧化串联反应研究

摘要

有机膦化合物是一类重要的合成中间体，通常是通过构建C-P键的方式合成的。由于这类化合物具有广泛的生物活性和特殊的光电活性，所以其在药物化学、材料化学和配位化学等领域都具有重要应用价值。近年来，由于绿色化学和可持续发展的需要，有机合成工作者对重要化合物的合成提出了新的合成方法与策略，例如光催化反应、自由基交叉偶联反应等。因此开发新型的、高效、绿色的构建C-P键的方法、合成各种有机膦化合物具有重要的理论意义和潜在的应用价值。本文在这些新的策略指导下，研究了构建C-P键的新方法。
　　本研究分为两个部分：第一部分介绍了通过自由基交叉偶联的方式构建 Csp3-P键的反应研究，合成了一系列2-膦酰酯化-1,3-二酮衍生物以及膦酰基取代（杂）芳基甲醇衍生物。第二部分介绍了可见光催化的磷自由基和肉桂酸的反应，合成了一系列α-二苯基膦酰基苯乙酮衍生物。

目录

声明

一、引言

1.1自由基参与的交叉偶联反应综述

1.2亚磷酸三烷基酯的反应综述

1.3磷自由基参与的可见光催化反应综述

参考文献

二、自由基参与的Csp3-P成键反应研究

2.1前言

2.2 1,3-二羰基衍生物的磷酸酯化反应研究

2.2.1结果与讨论

2.2.2 实验部分

2.2.3 谱学数据

2.3 苄醇衍生物与二苯氧膦的交叉偶联反应研究

2.3.1 结果与讨论

2.3.2 实验部分

2.3.3 谱学数据

2.4 1,3-二羰基衍生物的甲基化反应研究

2.4.1 结果与讨论

2.4.2 谱学数据

参考文献

三、可见光催化的肉桂酸脱羧、双键的膦酰化-氧化串联反应研究

3.1 前言

3.2 结果与讨论

3.3 实验部分

3.3.1α-二苯基膦酰基苯乙酮的制备

3.4 谱学数据

参考文献

四、总结

硕士期间发表的文章

附录

致谢