养精胶囊对大鼠精囊分泌功能的影响及作用机制研究

摘要

[目的]通过多指标观察养精胶囊对大鼠精囊腺分泌功能以及对相关指标的影响,分析其可能的作用机制。
　　 [方法]将老年SD雄性大鼠(20月龄)随机分为空白对照组、十一酸睾酮对照组、养精胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组共5组,每组10只。灌胃30天后,与催情后的雌鼠1:1同笼,晚间20:00～22:00观察雄鼠捕捉潜伏期、捕捉次数、骑跨次数等一系列相关的性行为指标并记录数据。晨起冲洗阴道,镜下观察精子,计算交配成功率:隔日早晨9:00空腹眼眶采血,测定血清睾酮含量,血清超氧化物歧化酶以及丙二醛含量;最后剖杀全部雄鼠,摘取睾丸、附睾、精囊、垂体、胸腺、阴茎、提肛肌等器官称重记录,计算脏器系数;摘取精囊时,将双侧精囊液挤入试管,电子天平称重,右侧精囊标本放入甲醛固定液,染色后进行组织学观察;留取的精囊液称重后,加入糜蛋白酶液化,测定果糖含量。
　　 [结果]1.养精胶囊高剂量组可以显著改善大鼠精囊分泌功能,增加分泌量,提高果糖浓度,与空白对照组比较,有极显著统计学差异(P＜0.01),中、低剂量组有改善趋势,无统计学差异;2.交配实验发现,养精胶囊高、中剂量组在捕捉潜伏期、捕捉次数、骑跨次数等相关的性行为指标方面与空白对照组比较具有显著性差异(P＜0.01,P＜0.05),养精胶囊小剂量组有改善性欲的趋势,与空白组比较无统计学差异;3.血清检测结果显示,养精胶囊高、中剂量组可以显著提高血清超氧化物歧化酶(SOD)指数,降低丙二醛(MDA)含量(P＜0.01,P＜0.05),低剂量组有改善趋势,无统计学差异;4.养精胶囊各剂量组对于大鼠血清睾酮的影响并不显著,组间对照与给药前后对照均无统计学差异;5.精囊组织学切片显示,养精胶囊给药组相对于正常组增生较活跃,细胞层次增多,细胞胞浆丰富透明,内含有较多的分泌颗粒,脂肪滴及脂褐素,腺腔腔缘模糊,腔内嗜伊红分泌物较正常组量多,以高剂量组改变较为显著。
　　 [结论]养精胶囊可以改善精囊的分泌功能,增加精囊液,提高果糖浓度,增强大鼠的性功能,从微观结构改善精囊腺的组织结构,但并非通过下丘脑-垂体-睾丸性腺轴作用于精囊腺,而更可能的机制是直接作用于精囊腺,改善其分泌功能,进而增强大鼠性功能。