新痹痛灵颗粒剂治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的临床研究

摘要

目的：
　　 观察新痹痛灵颗粒剂治疗类风湿关节炎寒湿痹阻证的临床疗效。
　　 方法：
　　 将符合类风湿关节炎寒湿痹阻证诊断标准的患者30例收入分成2组，对照组予甲氨蝶呤、美洛昔康治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用新痹痛灵颗粒剂,3月为1疗程，观察两组患者用药前后症状、体征的变化，包括关节肿胀程度及个数、关节压痛程度及个数、关节疼痛程度、晨僵时间及实验室指标的改变，包括血沉、类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白。
　　 结果：
　　 (1)治疗前后主症比较：治疗组与对照组治疗前后关节压痛指数、关节肿胀指数、VAS、晨僵的差异均有高度统计学意义(p＜0.01)，治疗组与对照组在此四项治疗前后差值的差异有统计学意义(p＜0.05)。
　　 (2)治疗组与对照组治疗前后在ESR、RF、CRP方面的差异均有高度统计学意义(p＜0.01)，治疗组与对照组在此三项治疗前后差值的差异有统计学意义(p＜0.05)。
　　 (3)治疗前后免疫球蛋白比较：治疗组与对照组在IgG、IgA、IgM方面的差异均有高度统计学意义(p＜0.01)，治疗组与对照组IgG、IgM治疗前后差值的差异有统计学意义(p＜0.05)。治疗组与对照组IgA治疗前后差值的差异无统计学意义(p＞0.05)。
　　 (4)安全性分析：30例患者用药后复查血、尿、粪常规，肝肾功能均无明显异常，提示该药临床应用安全性良好。
　　 结论：
　　 新痹痛灵颗粒剂能缓解类风湿关节炎患者的临床症状，对关节肿胀程度及个数、关节压痛程度及个数、关节疼痛程度、晨僵时间的改善作用明显，可提高患者的生活质量；同时新痹痛灵颗粒剂可降低患者的血沉、类风湿因子、C反应蛋白、免疫球蛋白，表明其对治疗类风湿关节炎有一定疗效，具有良好的临床应用前景。