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太湖鹅Adiponectin和Ghrelin基因多态性与生长发育性能和屠宰性能关联性分析

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论文说明

摘要

缩略词(Abbreviation)

第一章 文献综述

1 鹅产业现状和鹅育种研究进展

2 太湖鹅品种介绍及其育种研究进展

3 Adiponectin的研究进展

3.1 Adiponectin基因结构

3.2 Adiponectin基因的蛋白质结构

3.3 Adiponectin基因生物学功能

3.4 Adiponectin基因多态性研究进展

4 Ghrelin的研究进展

4.1 Ghrelin基因结构

4.2 Ghrelin基因的蛋白质结构

4.3 Ghrelin基因的生物学功能

4.4 Ghrelin基因多态性研究进展

5 本试验的研究目的及意义

第二章 太湖鹅生长性状主成分分析

1 试验材料与方法

1.1 试验材料

1.2 饲养管理

1.3 试验测定内容

1.4 数据处理方法

2 结果与分析

2.1 统计分析概述

2.2 生长性状间关联性分析

2.3 主成分分析

3 讨论

3.1 太湖鹅各体重与体尺指标的相关性分析

3.2 太湖鹅各体重和体尺指标的主成分分析

第三章 太湖鹅Adiponectin基因多态性与其生长发育和屠宰性能关联性分析

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.2 饲养管理

1.3 性状测量

1.4 DNA样品采集

1.5 主要试剂与实验仪器

1.6 试验方法

1.7 数据统计分析

2 结果分析

2.1 DNA检测结果

2.2 Adiponectin的PCR产物检测结果

2.3 Adiponectin直接测序分型结果

2.4 Adiponectin基因遗传特性分析结果

2.5 Adiponectin基因连锁不平衡检验

2.5 Adiponectin基因各突变位点与生长发育性能和屠体性能的关联性分析

3 讨论

3.1 Adiponectin基因多态性

3.2 Adiponectin基因连锁不平衡分析

3.3 Adiponectin基因关联性分析

第四章 太湖鹅Ghrelin基因多态性与其生长发育性能和屠宰性能关联性分析

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.2 饲养管理

1.3 性状测量

1.4 DNA样品采集

1.5 主要试剂与实验仪器

1.6 试验方法

1.7 数据统计分析

2 结果分析

2.1 DNA检测结果

2.2 Ghrelin的PCR产物检测结果

2.3 Ghrelin直接测序分型结果

2.4 Ghrelin基因遗传特性分析结果

2.5 Ghrelin基因连锁不平衡检验

2.6 Ghrelin基因多态性及其与生长发育性篚和屠体性能的关联性分析

3 讨论

3.1 Ghrelin基因多态性

3.2 Ghrelin基因连锁不平衡分析

3.3 Ghrelin基因关联性分析

全文小结

需要进一步开展的研究内容

参考文献

致谢

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摘要

太湖鹅是我国优质的种顾资源,具有繁殖力高、抗病力强、觅食力好、饲料回报率高、性成熟早、就巢性弱、患病少及肉质鲜嫩等特点,但因其生长速度慢、体重较轻,受到外来品种冲击较大,加上因近亲交配导致的品种退化,其养殖规模急剧下降。为充分利用该种质资源,了解其早期生长发育规律及屠宰性能等经济性状,寻找与其主要经济性状相关的SNPs,为太湖鹅分子标记辅助育种提供技术支撑,以期为今后的品种保护和开发利用提供理论依据。本研究对太湖鹅体重与体尺性状指标进行了主成分分析,利用直接测序法对两个与太湖鹅生产性能相关的候选基因Adiponectin和Ghrelin基因进行多态性分析,采用最小二乘法分析其与生长性状和屠体性状的相关性,结果表明:
  (1)对太湖鹅9个体尺性状和体重指标进行测定。公母鹅间比较研究表明:母鹅相比于公鹅体尺指标与体重关联性更高;公鹅半潜水长与胸宽存在极显著正相关(P<0.01)而母鹅半潜水长与髋骨宽存在极显著正相关(P<0.01),在以后生产实践中可以通过半潜水长来了解公鹅胸部发育情况和母鹅骨盆发育情况,具有很好的指导意义。公鹅可以提取5个主成分F1、F2、F3、 F4、F5,它们对生长性状的累计贡献率为86.780%,各主成分上载荷最大的依次为龙骨长、体斜长、胫长、胸宽、髋骨宽,因此至少应选取以上5个指标对公鹅的生长性状进行选育。母鹅也可提取5个主成分F1、F2、F3、F4、 F5,它们对生长性状的累计贡献率为87.586%,从其特征向量可知,各主成分上载荷最大的依次为髋骨宽、胫长、胸宽、胸深,因此至少应选取以上4个指标对母鹅的生长性状进行选育。
  (2)分别采用直接测序方法对太湖鹅Adiponectin绝大部分区域和Ghrelin部分区域的SNP位点进行扫描,结果发现:
  Adiponectin基因8个SNP位点:C155T、G244A、C252T、C422T、A428G、A429G、C431T、G605A。
  Ghrelin基因9个SNP位点:第2内含子中C76T、C145G、C266T、A289G、A373G和第3内含子中T9C、A72G、A127C、A311G。
  x2检验结果表明,各座位P值均小于0.05,说明各座位数据来自同一孟德尔遗传群体,处于Hardy-Weinberg平衡状态。
  (3)连锁不平衡分析表明Adiponectin基因的C155T、G244A、C252T、C422T、G605A之间和A428G、A429G、C431T之间处于完美连锁不平衡状态以及Ghrelin基因的C76T与A289G、C145G与T9C、C266T与A373G、A72G间为较强连锁不平衡;A127分别与C266T、A373G、A72G也达到了有意义的连锁不平衡。
  (4)基因关联性分析表明:
  Adiponectin基因C155T、A428G位点对太湖鹅腿肌率有极显著影响(P<0.01),C155T对胫长、腿肌重有显著影响(P<0.05),A428G位点对半潜水长、胸宽、腿肌重有显著影响(P<0.05);
  Ghrelin基因C76T位点对体斜长有极显著影响(P<0.01),对6周龄体重和龙骨长有显著影响(P<0.05);C145G、T9C位点对1周龄体重、胸深、胫长有显著影响(P<0.05);T266C、G373A、A72G、A127C位点对胸宽有显著影响(P<0.05);G289A位点对体斜长有极显著影响(P<0.01),对龙骨长有显著影响(P<0.05);A311G位点对体斜长、胸宽有显著影响(P<0.05)。

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