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1引言
1.1水资源污染状况
1.2染料废水处理国内外现状及存在的问题
1.3本论文研究的目的和意义
1.4本论文的主要研究内容、方法与技术路线
2理论基础
2.1超声波降解水中有机污染物技术的发展状况
2.2超声波的作用机理
2.2.1空化理论
2.2.2自由基理论
2.2.3机械剪切作用
2.2.4絮凝作用
2.3超声波反应器的类型与特点
2.2.1超声清洗槽式反应器
2.2.2变幅杆浸入式反应器
2.3.3平行板近场声处理器(NAP)[10]
2.3.4正交反应器
2.4微电解机理[12-14]
2.5混凝机理[15-17]
2.6絮凝动力学[12-14]
2.7二氧化氯的理化性质[19-24]
2.8超声波在催化氧化反应中的作用机理[25-26]
2.9超声用于催化剂的制备和再生
2.10二氧化氯催化氧化原理
2.11处理对象的选择
3药品与方法
3.1实验仪器及药品
3.1.1主要仪器
3.2废水及药剂的配制
3.2.1废水的配制
3.2.2氧化剂的配制
3.3实验方法
3.3.1超声波单独处理酸性大红GR实验
3.3.2超声波强化混凝处理酸性大红GR实验
3.3.3超声波/二氧化氯化学氧化实验
3.3.4催化剂的制备
3.3.5超声波/二氧化氯催化氧化实验
3.3.6催化剂再生实验
3.3.7超声波/催化氧化对比实验
3.3.8超声波/微电解实验
3.4分析方法
3.4.1 COD的测定[36]
3.4.2色度的测定[37]
3.4.3pH值的测定
3.4.4混凝脱色率的测定
3.5处理效果的评价方法
4实验结果与讨论
4.1超声波直接处理酸性大红GR染料试验
4.1.1反应体系pH值对处理效果的影响
4.1.2反应时间对处理效果的影响
4.1.3输出功率W对处理效果的影响
4.1.4曝气充氧与否对处理效果的影响
4.1.5处理水量大小对处理效果的影响
4.1.6处理废水的初始浓度对COD去除率的影响
4.1.7介质温度对去除率的影响
4.1.8图谱分析
4.1.8本节小结
4.2超声波/混凝沉淀处理效果的研究
4.2.1单一FeSO4处理酸性大红GR染料废水最佳pH值的确定
4.2.2 FeSO4投加量与脱色率及COD去除率之间的关系
4.2.3强化FeSO4混凝沉淀时超声波施加方式对处理效果的影响
4.2.3强化FeSO4混凝沉淀时超声波施加方式对处理效果的最佳工艺条件的选择
4.2.5图谱分析
4.2.6本节小结
4.3超声波/二氧化氯化学氧化酸性大红GR染料废水结果
4.3.1反应体系pH值对处理效果的影响及最佳pH值的确定
4.3.2反应时间的选择
4.3.3氧化剂投加量的确定
4.3.4本节小结
4.4超声波/二氧化氯催化氧化酸性大红GR染料废水结果与及催化剂的制备
4.4.1 1#催化剂
4.4.2 2#催化剂
4.4.3超声波/1#催化剂催化氧化试验
4.4.4超声波/2#催化剂催化氧化试验
4.5对比实验
4.5.1 1#催化剂的对比实验
4.5.2图谱分析
4.6催化剂寿命与再生试验
4.6.1 1#催化剂的失活再生试验
4.6.2 2#催化剂的失活再生试验
4.7超声波/微电解的试验
4.7.1本节小结
结论
致谢
参考文献
附录1实验分析方法
附录2实验装置
附录3实验数据
