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1绪论
2试剂和仪器
3实验研究及分析
结论
致谢
文献
金静英;
南京理工大学;
促渗剂; 相转移催化; 噻唑酮; 合成条件;
机译:某些新型异恶唑基嘧啶基[4,5-d] [1,3]-噻唑-7-,异恶唑基-2-(4-氧代-4H-1,3-苯并噻嗪-2-基)乙酰胺和异恶唑基噻唑烷酮的合成由异恶唑基氰乙酰胺合成
机译:新型螺-异恶唑基双-[5,5']噻唑烷酮-4-酮和螺-异恶唑基噻唑烷丁-4-酮-[5,5'] -1,2-4恶二唑啉的设计,合成,抗菌和抗真菌活性
机译:异恶唑基噻唑,异恶唑基噻唑铬烯-2-酮,异恶唑基噻嗪酮和异恶唑基噻唑烷酮的合成及生物活性
机译:合成和生物活性2 - ((5-巯基-1,3,4-氧代唑-2-基)甲基)苯并d异噻唑-3(2h) - 酮作为潜在的微生物胶
机译:1.无环烯炔化合物自由基阳离子的基质ESR研究。 2.2,3-二氢苯并[d]异噻唑1,1-二氧化物的固相合成和组合方法。 3.透明质酸二糖及其c-连接类似物的合成。
机译:合成新型噻唑吡喃噻唑噻唑并45-b吡啶和噻唑并54:56吡喃并23-d嘧啶衍生物并结合异吲哚啉-13-二酮基
机译:杂环合成中的4-噻唑烷酮:新型烯胺酮,偶氮嘧啶和2-Arylimino-5-芳叉基-4-噻唑烷酮的合成
机译:Gobiocypris Rarus与取代异噻唑酮急性毒性研究结果。
机译:氧化铜和杀真菌的唑木防腐剂,结合使用N-正丁基1,2-苯并噻唑啉-3-酮和2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮,提供额外的抗真菌保护
机译:在组合物中稳定2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮或它们的混合物的方法
机译:4,5-二氯-2-正辛基-3-异噻唑酮或2-甲基-3-异噻唑酮与二甲基二硫代氨基甲酸铁杀菌剂的协同组合
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