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【6h】

金花茶化学成分的分离鉴定及其活性评价

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摘要

化合物结构

1 绪论

2 金花茶的研究进展综述

2.1 概述

2.2 金花茶化学成分研究进展

2.2.1 黄酮类

2.2.2 皂苷类

2.2.3 甾体类

2,2.4 挥发油类

2.2.5 其他类

2.3 金花茶的药理作用研究进展

2.3.1 抗氧化活性

2.3.2 抗菌活性

2.3.3 降血糖活性

2.3.4 降血脂活性

2.3.5 抗肿瘤活性

2.3.6 抗过敏活性

2.4 金花茶的科研及经济价值研究进展

3 金花茶化学成分的提取

3.1 实验仪器

3.2 实验试剂和材料

3.3 化学成分的提取,分离和结构鉴定

3.3.1 金花茶化学成分的提取

3.3.2 金花茶化学成分的分离

3.3.3 金花茶化学成分的结构鉴定

4 金花茶化合物的活性评价

4.1 金花茶化合物的细胞增殖和毒性分析实验

4.1.1 实验原理

4.1.2 实验方法

4.1.3 实验材料仪器

4.1.4 实验结果

4.2 抗肿瘤活性的筛选实验

4.2.1 实验原理

4.2.2 实验方法

4.2.3 实验材料

4.2.4 实验结果

4.2.5 实验结论

4.3 金花茶化合物抑制细菌群体感应(QS)活性评价

4.3.1 实验原理

4.3.2 实验材料与仪器

4.3.3 实验方I法

4.3.4 实验结果与讨论

5 研究成果及前景

致谢

参考文献

攻读硕士学位期间发表的论文

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摘要

目的:金花茶系山茶科落叶小灌木,是一种药食同源型珍贵植物,其花为罕见的金黄色,被誉为“植物界的大熊猫”。本实验对金花茶叶的化学成分进行了分离纯化和结构表征,同时对分离得到的单体化合物进行了抗肿瘤活性筛选和抑制群体感应活性评价,从而为金花茶叶中抗肿瘤药物的发现和非经典抗菌因子的发现提供科学依据。
  方法:通过运用正向硅胶,C18反向硅胶,MCI,Sephadex LH-20柱层析,中压柱以及高效液相色谱仪等从金花茶叶的二氯甲烷和乙酸乙酯部位分离提取出单体化合物,并利用液态核磁共振仪和质谱仪等对化合物的结构进行表征,从而达到鉴定的目的。随后对鉴定出的单体化合物进行活性评价,涉及到的实验包括利用CCK-8法测定化合物的细胞增殖和毒性分析,MTT法测定化合物的抗肿瘤活性。细菌群体感应模型测定化合物的抑制细菌群体感应活性。
  结果与结论:从金花茶叶子中共分离鉴定出18个化合物,分别为(1)α-波甾醇吡喃葡萄糖苷(2)stigmasta-7,22-diene-3-O-[α-L-arabinopyranosyl(1→2)]-β-D-galactopyranoside(3)kaempferol3-O-[2-O-(trans-p-coumaroyl)-3-O-α-D-ghcopyranosyl]-α-D-glucopyranoside,(4) aromadendrin(5)catechin(6) phlorizin4'-O-β-D-ghcopyranoside(7)(3R,6R,7E)-3-hydroxy-4,7-megastigmadien-9-one(8)正十二烷酸(9)3β-acetoxy-20-lupanol(10)3β,6α,13β-tdhydroxyolean-7-one(11)22α-当归酰基-玉蕊醇A1(12)3β,6α,13β-trihydroxyolean-7-one(13)黑果茜草萜(14)β-D-Galactopyranoside,(2S)-2-(acetyloxy)-3-[[(9Z)-1-oxo-9-octadecen-1-yl]oxy]propyl(15)β-D-Ghcopyranoside,3-[(1-oxo-9,12,15-octadecadienyl)oxy]-2-[(1-oxo-9,12,15-octadecatrienyl)oxy](16)β-D-Gluc-opyranoside,3-[(1-oxo-9,12-octadecadienyl)oxy]-2-[(1-oxo-9,12,15-octadecatrienyl)oxy]propyl(17)β-D-Glucopyranoside,2-[[(9Z,12Z,15Z)-1-oxo-9,12,15-octadecatrien-1-yl] oxy]-3-[(1-oxooctyl)oxy]propyl(18)β-谷甾醇。除了化合物(4),(5)和(18)以外,其他化合物均为从该种中首次分离得到。对分离得到的这些单体化合物进行抗肿瘤活性和抑菌活性筛选结果显示,虽然均尚未表现出群体感应抑制活性,但化合物(11)对人肺癌细胞A549,人胃癌细胞HGC-27,人乳腺癌细胞MDA-MB-435,人结肠癌细胞SW620均表现出了较强的抑制作用;化合物(10)对细胞SGC7901的生长表现出了较强的抑制作用,IC50为91.7μg/mL。

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