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高性能弛豫型功能梯度压电陶瓷弯曲驱动器的研究

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第一章绪论

第二章固相反应法制备PNN-PZT系及PMN-PT系压电陶瓷

第三章流延成型法制备PNN-PZT系及PMN-PT系压电陶瓷

第四章PNN-PZT系及PMN-PT系功能梯度弯曲驱动器的制备

第五章结论与展望

参考文献

致谢

攻读硕士学位期间取得的成果

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摘要

铌镍酸铅-锆钛酸铅(分子式为Pb(Ni1/3Nb2/3)0.5(Ti0.7Zr0.3)0.5O3,简称0.5PNN-0.5PZT )和铌镁酸铅-钛酸铅(分子式为Pb(Mg1/3Nb2/3)0.655Ti0.345O3,简称0.655PMN-0.345PT )均为组分在准同型相界(MPB )附近的铅基弛豫型压电陶瓷。本文采用传统的固相反应法和流延成型法制备两种压电陶瓷,研究了预烧、烧结温度等因素对陶瓷微观结构及性能的影响,并对两种方法制备陶瓷的性能进行比较。同时,利用流延成型法制备两种体系的功能梯度弯曲驱动器,并进行性能测试。主要内容如下:
   首先,利用传统的固相反应法制备0.5PNN-0.5PZT 压电陶瓷,其组分在MPB 附近,具有较高的压电、介电性能。实验分析了不同的烧结温度下陶瓷的微观结构和各项性能,研究结果表明在1200°C 烧结时陶瓷的性能最好,在此温度下对应的各性能分别为:Tc=170.7°C,ρ=8.130g/cm 3,d33=708pC/N,ε r=5.77×10 3,kp=0.5900,tan δ=0.0189,Pr=25.3069 μ C/cm 2。利用固相反应制备0.655PMN-0.345PT 压电陶瓷时,为了抑制烧结过程中焦绿石相的生成,先利用前驱体法合成了MgNb2O6 前驱体。研究结果表明在925°C 预烧、1175°C 烧结时所得陶瓷的性能最好,在此条件下对应的各性能分别为:Tc=164.3°C,ρ=7.781g/cm 3,d33=632 pC/N,ε r=3.63×10 3,kp=0.5914,tan δ=0.0143,Pr=29.0884 μ C/cm 2。
   其次,采用一种新的方法,即流延成型法,合成0.5PNN-0.5PZT 压电陶瓷,研究烧结温度对陶瓷显微结构和性能的影响,在1225°C 烧结时陶瓷的性能最好,在此温度下对应的各性能分别为:ρ=7.860 g/cm 3,d33=780 pC/N,ε r=6.18×10 3,kp=0.6012,tan δ=0.017,Pr=26.36 46μ C/cm 2。
   同样利用流延成型合成0.655PMN-0.345PT 陶瓷,分析微观结构和性能随烧结温度的变化,在1200°C 烧结时陶瓷的性能最好,在此温度下对应的各性能分别为:ρ=7.596 g/cm 3,d33=700 pC/N,ε r=4.77×10 3,kp=0.605,tan δ=0.014,Pr=30.6800 μ C/cm 2。此外实验对比了两种方法下制备的陶瓷性能,发现流延成型法制备陶瓷的性能比传统的固相合成法有较大提高。
   最后,利用流延成型法制备PNN-PZT 系及PMN-PT 系功能梯度弯曲驱动器,并对其进行性能测试。研究结果表明,两个体系中四种组分陶瓷的压电、介电性能均呈现梯度变化。当对PNN-PZT 系及PMN-PT 系功能梯度弯曲驱动器施加电压时,驱动器自由端位移随着驱动电压的增加逐渐增加,且近似呈线性增长。
   感谢国家“863”高科技项目(2007AA03Z104 )和江苏省自然科学基金(BK2007200,BK2008399 )的支持。

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