参麦注射液对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织H-FABP、血清FFA以及LPO的影响

摘要

目的:观察参麦注射液预处理对心肌缺血再灌注损伤大鼠心肌组织心脏型脂肪酸结合蛋白(heart-type fatty acid binding protein,H-FABP)和血清游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、超氧化物歧化酶(superoxidedismutase,SOD)、丙二醛(methane dicarbonic aldehyde,MDA)的影响,探讨参麦注射液抗心肌缺血再灌注损伤的作用机理。
　　 方法:将30只SD健康雄性大鼠随机分为假手术组(Sham组)、心肌缺血再灌注模型组(IR组)、参麦注射液预处理组(SM组),分组后SM组每天腹腔注射参麦注射液10ml／kg连续三天,Sham组及IR组则注射等量的生理盐水。按照心肌缺血再灌注损伤模型开胸结扎冠状动脉左前降支,造成心肌缺血,15min后放松再灌注45 min,建立心肌缺血再灌注模型。Sham组大鼠开胸后在冠状动脉左前降支下穿线不结扎；IR组大鼠开胸后结扎冠状动脉左前降支,缺血15min再灌注45min；SM组同IR组。实时荧光定量PCR(real-time fluorescencequantitative PCR,QRT-PCR)检测心肌组织H-FABP mRNA的表达水平；酶联免疫吸附法(Enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测心肌组织H-FABP的含量；一步提取比色法测定血清FFA的含量；黄嘌呤氧化酶法检测血清SOD的活性和硫代巴比妥酸比色法测定血清MDA的含量。
　　 结果:与Sham组比较,IR、SM组H-FABP mRNA的表达水平和H-FABP的含量均显著降低,血清FFA含量明显升高(P<0.05或P<0.01)；与IR组比较,SM组心肌组织H-FABP mRNA表达水平和H-FABP的含量明显升高、血清FFA含量明显降低(P<0.05或P<0.01)。与Sham组比较,IR、SM组血清SOD活性明显降低,血清MDA含量显著升高(P<0.05或P<0.01)；与IR组比较,SM组血清SOD活性显著升高,血清MDA含量显著降低(P<0.05或P<0.01)。
　　 结论:参麦注射液可提高缺血再灌注损伤后大鼠心肌组织H-FABPmRNA表达水平及其蛋白的含量,同时降低血清FFA的含量以及抗脂质过氧化,对心肌产生保护作用。

目录

文摘

英文文摘

英文缩写

第一章 绪论

1.1 H-FABP简介

1.1.1 H-FABP的结构、分布及特性

1.1.2 H-FABP的实验室检测

1.1.3 目前H-FABP的临床应用

1.2 FFA简介

1.3 H-FABP及FFA与心肌损伤的关系

1.4 LPO简介

1.4.1 LPO的概念

1.4.2 LPO与线粒体损伤的关系

1.5 参麦注射液

1.5.1 药理作用

1.5.2 目前临床应用

1.6 本论文研究的目的、方法、意义和技术路线

1.6.1 研究目的

1.6.2 研究方法

1.6.3 研究意义

1.6.4 研究技术路线

第二章 材料与方法

2.1 材料

2.1.1 主要实验器材

2.1.2 主要试剂

2.1.3 实验动物

2.1.4 实验分组

2.2 方法

2.2.1 动物模型的制作

2.2.2 ELISA检测大鼠心肌组织H-FABP含量的方法

2.2.3 QRT-PCR检测大鼠心肌组织H-FABP mRNA表达水平的方法

2.2.4 大鼠血清FFA含量的检测方法

2.2.5 大鼠血清SOD和MDA的检测方法

2.2.6 常规HE染色病理学切片

2.3统计学处理

第三章 结果

3.1 大鼠心肌组织H-FABP含量的检测结果

3.2 大鼠心肌组织H-FABP MRNA表达水平的检测结果

3.3 大鼠血清FFA含量的检测结果

3.4 大鼠血清SOD活性和MDA含量的检测结果

3.5 常规HE染色病理学的结果

第四章 讨论

4.1 大鼠MIRI模型的建立

4.2 参麦注射液对大鼠MIRI的作用

4.2.1 参麦注射液对大鼠MIRI心肌组织H-FABP的影响

4.2.2 参麦注射液对大鼠MIRI血清FFA的影响

4.2.3 参麦注射液对大鼠MIRI血清SOD和MDA的影响

4.2.4 参麦注射液对大鼠MIRI心肌组织微观结构的影响

第五章 主要结论及展望

5.1 主要结论:

5.2 展望:

参考文献

综述

参考文献

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致谢