恩诺沙星和槐定碱分子印迹聚合物的制备及性能研究

摘要

分子印迹技术是一种制备三维空间结构及其结合位点均与模板分子完全匹配的高分子聚合物的技术。分子印迹聚合物对目标分子具有强亲和性和高选择性，在固相萃取、食品检测、药物分析、药物给药系统、化学仿生传感等领域显示出很好的应用前景。本课题分别采用本体聚合法和沉淀聚合法制备恩诺沙星分子印迹聚合物，并通过红外光谱分析法、扫描电镜、吸附实验和药物体外释放实验对其性能进行研究。同时，将该技术用于制备槐定碱分子印迹聚合物，并对其性能进行表征。
　　本文主要包括以下几个方面:
　　(1)恩诺沙星印迹聚合物的制备及药物释放研究以恩诺沙星为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯为交联剂制备恩诺沙星印迹聚合物，并通过吸附实验对其合成条件进行了优化。通过扫描电镜、吸附实验、红外光谱分析等对印迹聚合物的形态、吸附性能、印迹效果进行了表征，并测定了各印迹聚合物在不同pH值介质中的药物释放性能。当模板分子∶功能单体∶交联剂的比例为1∶8∶6时，合成的印迹聚合物的吸附性能最佳。Scatchard模型分析显示，最佳条件下制备的印迹聚合物的最大表观结合量66.816 mg/g。该印迹聚合物载药后的体外释放行为呈pH依赖性。
　　(2)沉淀聚合法制备恩诺沙星印迹微球及药物释放的研究采用沉淀聚合法制备恩诺沙星分子印迹微球，并对其合成条件进行优化。通过吸附实验比较了沉淀聚合法和本体聚合法制备的分子印迹聚合物的吸附性能差异。实验结果表明，沉淀聚合法制备的分子印迹聚合物的吸附性能较好，分子印迹微球的吸附动力学实验数据符合二级动力学方程，分子印迹微球的等温吸附特性符合Freundlich方程。体外释放实验结果表明，在人工肠液中，分子印迹微球释放速率显著低于非分子印迹微球，其释放时间可持续12h，而非分子印迹微球在4h时释放接近完全，表明恩诺沙星分子印迹微球有很好的缓释效果，在药物缓控释领域具有良好的应用前景。
　　(3)槐定碱印迹聚合物的制备及其表征本章建立了槐定碱的HPLC检测方法，采用沉淀聚合法制备了槐定碱分子印迹聚合物，利用红外光谱和扫描电镜对其进行表征，并考察了不同介质和不同pH值对分子印迹聚合物吸附能力的影响，同时对分子印迹聚合物的细胞毒性进行研究。实验结果显示，槐定碱分子印迹聚合物在pH9.0时的吸附量最大，动力学数据符合Pseudo-second-order模型，在人工胃液和人工肠液两种溶出介质中都有较好的缓释效果。分子印迹聚合物对HeLa细胞没有明显的细胞毒性。

目录

声明

摘要

第一章 绪论

1 分子印迹技术的简介

1．1 分子印迹技术的基本原理

1．2 分子印迹技术的分类

1．3 分子印迹技术的特点

2 印迹聚合物的制备

2．1 本体聚合法

2．2 沉淀聚合法

2．3 悬浮聚合法

2．4 表面分子印迹法

2．5 乳液聚合法

2．6 原位聚合法

3 分子印迹技术的应用

3．1 分离纯化方面的应用

3．2 传感器方面的应用

3．3 催化方面的应用

4 分子印迹技术存在的问题与展望

5 课题的研究背景、目的及意义与研究内容

5．1 课题的研究背景、目的及意义

5．2 研究内容

第二章 恩诺沙星印迹聚合物的制备及药物释放研究

1 仪器与试药

1．1 试药

1．2 仪器

2 实验方法

2．1 恩诺沙星的标准曲线的绘制

2．2 印迹聚合物的合成

2．3 吸附性实验

2．4 体外释放实验

3 结果与讨论

3．1 表征

3．2 恩诺沙星含量的检测方法

3．3 吸附性能

3．4 体外释放实验

4 本章小结

第三章 沉淀聚合法制备恩诺沙星印迹微球及药物释放的研究

1 仪器与试药

1．1 试药

1．2 仪器

2 实验方法

2．1 恩诺沙星印迹聚合物的制备

2．2 平衡吸附实验

2．3 吸附动力学实验

2．4 静态吸附实验

2．5 载药实验

2．6 药物释放实验

3 结果与讨论

3．1 致孔剂、转速对MIPs形态的影响

3．2 平衡吸附

3．3 吸附动力学实验

3．4 静态吸附

3．5 载药实验

3．6 药物体外释放

4 本章小结

第四章 槐定碱印迹聚合物的制备及其表征

1 仪器与试药

1．1 试药

1．2 仪器

2 实验方法

2．1 槐定碱HPLC的方法的建立

2．2 沉淀聚合法制备槐定碱分子印迹聚合物

2．3 吸附实验

2．4 体外释放实验

2．5 细胞毒性实验

3 结果与讨论

3．1 槐定碱HPLC方法的建立

3．2 表征

3．3 吸附性能

3．4 药物体外释放

3．5 细胞毒性实验

4 本章小结

第五章 总结与展望

1 研究主要内容与结论

2 工作展望

参考文献

致谢

硕士在读期间所发表的论文