CTLA4基因rs231775位点多态性与子痫前期遗传易感性相关性的研究

摘要

目的：
　　探讨CTLA4基因单核苷酸多态性位点rs231775与淮安地区汉族孕妇子痫前期发病风险的相关性。
　　方法：
　　选择2008年6月至2014年4月在淮安市妇幼保健院产科住院分娩的轻度子痫前期患者110例，重度子痫前期患者272例，选取同期正常妊娠的孕妇317例作为对照，采用基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱对CTLA4基因的rs231775位点进行基因分型。
　　结果：
　　轻度子痫前期组CTLA4基因rs231775多态性位点GG、AG和AA基因型频率分别为48%，45%和7%，等位基因频率G，A分别为70%和30%；重度子痫前期组CTLA4基因rs231775多态性位点GG、AG和AA基因型频率分别为56%，37%和6%，等位基因频率G，A分别为75%和25%；而在对照组中GG、AG和AA频率分别为45%，41%和14%，等位基因频率G，A分别为65%和35%。经卡方检验CTLA4基因的rs231775位点在轻度子痫组与对照组的基因型和等位基因频率之间差异没有统计学意义(P=0.16)；重度子痫前期组与对照组的基因型和等位基因频率之间差异有统计学意义(P=0.001)；子痫前期组与对照组的基因型和等位基因频率之间差异有统计学意义(P=0.001)。
　　结论：
　　本研究结果表明淮安地区的人群CTLA4基因rs231775位点的多态性与子痫前期特别是重度子痫前期有一定关联。

目录

声明

英文缩略语表

前言

材料与方法

2.2主要试剂

2.4 外周血细胞来源

3.3 基因分型：

4. 统计学处理

结果

2. CTLA4基因rs231775位点多态性分析

2.2 CTLA4基因rs231775位点在子痫前期组和对照组之间的比较

2.3 CTLA4基因rs231775位点在轻度子痫前期组和对照组之间的比较

2.4 CTLA4基因rs231775位点在重度子痫前期组和对照组之间的比较

讨论

小结

参考文献

综述: 遗传因素、免疫和生物活性血管因子在子痫前期中的发病机制研究进展

致谢

攻读硕士学位期间发表的论文