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前言
文献综述 22q11微缺失综合征的遗传学研究和诊断
第一章 实时荧光定量PCR
第二章 STRP标记分析
第三章 荧光原位杂交技术
实验结果
讨论
结论
附图
致谢
参考文献
作者简介
已发表文章
张晓青;
东南大学;
22q11微缺失; 实时荧光定量PCR; 荧光原位杂交; STRP标记分析; 先天性心脏病; 免疫缺陷;
机译:三维超声在缺乏肺动脉瓣微缺失22q11诊断法洛氏胎儿四联症中的应用
机译:3维和4维超声在缺乏肺动脉瓣和微缺失的情况下诊断胎儿四联症22q11。
机译:Hyposmia,快速眼动睡眠行为障碍的症状,帕金森摩托斯标志表明22Q11缺失综合征22Q11中的前神经变性
机译:实时荧光定量PCR检测杜氏盐藻NR缺失突变体中NR mRNA表达
机译:评估父母/监护人的内感,忧虑和不确定性,与他们的孩子与22q11缺失综合征相关的精神疾病风险增加有关。
机译:DiGeorge和快速心面综合征中22q11微缺失的患病率:对遗传咨询和产前诊断的影响。
机译:实时荧光定量pCR监测噬菌体诊断噬菌体扩增快速灵敏检测鼠疫耶尔森氏菌
机译:实时荧光定量PCR试剂盒及检测Y染色体微缺失的方法
机译:超快速实时荧光定量PCR快速诊断葡萄球菌的方法
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