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体外扩增SLE患者骨髓间充质干细胞(MSCs)及其免疫功能的研究

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目录

引言

第一部分SLE间质干细胞的体外扩增和表面抗原表达

第二部分健康志愿者间质干细胞对系统性红斑狼疮患者外周血T细胞亚群的影响

小结

参考文献:

附录:间质干细胞对系统性红斑狼疮患者外周血T细胞亚群的影响

致谢

综述间充质干细胞与免疫调节

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摘要

目的:探讨体外培养扩增SLE患者骨髓间充质干细胞(MSCs)及其对SLE患者外周血T淋巴细胞增殖、T细胞亚群的影响。 方法:①抽取5例SLE患者,1例健康志愿者骨髓,分离、培养间充质干细胞。②外周血淋巴细胞来自24例SLE患者,1例健康志愿者。SLE患者外周血淋巴细胞作为反应细胞,健康志愿者外周血淋巴细胞作为刺激细胞,进行双向混合淋巴细胞培养(MLRs)。试验组为MSCs与双向混合淋巴细胞(MLRs)共培养,对照组仅为双向混合淋巴细胞(MLRs)。应用二乙酰羧基荧光素-琥珀酰压胺脂(CFSE)标记双向MLRs中反应细胞。共培养60小时后,流式细胞术(FCM)检测分析反应细胞T细胞亚群变化。 结果:①能够从所有5例SLE患者骨髓样本中提取MSCs,其中3例成功扩增。SLE患者MSCs原代培养时间较长,传代后细胞有快速增殖能力。扩增后MSCs表面表达CD105、CD73、CD13、CD90,而不表达骨髓造血细胞的表面抗原。MSCs纯度可达98﹪左右。②与MSC共培养后,SLE患者外周血T淋巴细胞增殖受抑制,T淋巴细胞各亚群比例降低,其中TH2亚群明显降低(P<0.05)。 结论:①在体外培养和扩增的SLE患者骨髓MSCs在质量上能达到临床应用的要求,并保持干细胞特性。②SLE患者MSC能抑制同种抗原诱导的T淋巴细胞增殖,并对SLE患者外周血TH细胞亚群失衡有一定的纠正作用。

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