功能性矫治器引导下颌骨后退对大鼠髁突软骨影响的实验研究

摘要

第一部分功能性矫治器引导下颌后退后大鼠髁突软骨组织改建的组织学研究目的探讨功能性矫治器引导下颌后退所致的髁突软骨组织改建过程，了解髁突软骨组织学反应。 方法选用4周龄SD雄性大鼠45只，分为实验组及对照组，每组5只。实验组模拟临床功能性矫治器引导大鼠下颌后退。分别在0d、3d、7d、14d及21d全麻下处死动物。HE染色观察细胞形态反应，Masson三色染色观察胶原纤维的变化，PAS染色观察新骨形成量的改变情况。 结果在下颌持续后退情况下，实验组大鼠髁突后份软骨组织增值层和成熟层明显变薄，移行区可见破骨细胞增加，此区附近的骨小梁骨沉积减少；胶原纤维表达减弱；髁突软骨新骨形成量实验组较对照组减少，实验第3天及第7天，实验组和对照组有显著性差异，第14天和第21天，二者间的差异趋于减小。 结论后退下颌可以影响髁突软骨改建，髁突软骨中后份组织厚度明显变薄，前份变化不很明显；胶原纤维表达减弱；髁突软骨新骨形成量减少，以中后份最为显著。 第二部分功能性矫治器引导下颌后退后大鼠髁突软骨组织MMP-3及TIMP-1蛋白的定位表达研究 目的观察功能性矫治器引导下颌后退后大鼠髁突软骨组织MMP-3及TIMP-1蛋白的定位表达变化情况。 方法选用4周龄SD雄性大鼠45只，分为实验组及对照组，每组5只。实验组模拟临床功能性矫治器引导大鼠下颌后退。分别在0d、3d、7d、14d及21d取材，标本常规用免疫组织化学方法检测MMP-3及TIMP-1在髁突软骨组织中的分布和表达变化情况。 结果本实验中发现在正常情况下，MMP-3与TIMP-1在大鼠髁突软骨组织均有轻度表达。实验3天后，MMP-3表达量逐渐增加，第7天达高峰，在中后份表达明显增强，肥大细胞层出现较强阳性反应。实验第14天后，MMP-3表达逐渐减弱。TIMP-1在下颌后退初期髁突软骨组织表达就明显增高，14天开始恢复。分析MMP-3与TIMP-1在各实验组各时间段的比值结果，发现实验组均大于对照组。结论后退下颌可导致大鼠髁突软骨组织中MMP-3、TIMP-1表达及MMP-3/TIMP-1比值均发生变化，MMP-3和TIMP-1参与了髁突软骨组织改建过程，可能在髁突软骨内成骨及其随后的新骨形成中起着重要的作用。

目录

前 言

第一部分功能性矫治器引导下颌后退后大鼠髁突软骨组织改建的组织学研究

第二部分功能性矫治器引导下颌后退后髁突软骨组织MMP-3及TIMP-1蛋白的定位表达研究

结 论

参考文献

附 录研究生在读期间发表的与本课题相关的论文

致 谢

文献综述MMP-3诱导骨吸收的研究进展

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