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摘要
第一章 绪论
1.1 引言
1.2 测序技术的诞生与“人类基因组计划”
1.3 高通量测序技术问世
1.3.1 高通量测序技术的诞生
1.3.2 第三代测序技术
1.3.3 各类测序技术间的比较
1.4 高通量测序技术的应用与千人基因组计划
1.4.1 全基因组测序
1.4.2 宏基因组测序
1.4.3 研究DNA和蛋白质的相互作用
1.4.4“千人基因组计划”
1.5 高通量测序目前存在的问题
1.6 课题的研究的意义与内容
1.6.1 课题背景及意义
1.6.2 课题研究内容
1.7 论文章节安排
1.8 本章小结
第二章 高通量测序的偏差及现行解决方案
2.1 高通量测序的偏差分类
2.1.1 不完善的化学反应引入的偏差
2.1.2 采用光学检测而带来的偏差
2.2 现行的碱基识别工具
2.3 本章小结
第三章 AG-100测序平台的误差模型分析及碱基识别方案研究
3.1 引言
3.2 荧光光谱串扰的校正思想
3.2.1 串扰模型
3.2.2 串扰矩阵分析
3.2.3 串扰校正流程
3.3 相位偏移校正
3.3.1 基于连接法测序的相位偏移处理
3.3.2 相位偏移处理的基本过程
3.4 AGNGS碱基识别软件
3.5 本章小结
第四章 两核苷酸同时合成DNA测序的解码方案研究
4.1 引言
4.2 两核苷酸同时合成DNA测序技术
4.2.1 两核苷酸同时合成DNA测序原理
4.2.2 两核苷酸同时合成DNA测序技术特点分析
4.2.3 解码方案相关术语
4.3 基于两组编码序列信息的解码方案
4.4 基于三组编码序列信息的解码方案的初步研究
4.4.1 无测序错误下基于三组编码序列信息的解码方案
4.4.2 存在测序错误下基于三组编码序列信息的解码方案
4.5 本章小结
第五章 总结与展望
5.1 工作总结
5.2 展望
参考文献
附录
致谢
作者简介