细胞色素P450 2E1在大鼠酒精性肝病细胞凋亡中的表达及意义

摘要

目的：研究酒精性肝病细胞凋亡程度与细胞色素P4502El表达的关系。 方法：用酒精灌胃法制备大鼠酒精性肝病模型，将70只Wistar大鼠随机分为正常对照组(33只)和酒精灌胃组(37只)，连续灌胃8周后病理切片观察细胞凋亡程度，干化学法测定ALT、AST的含量变化，用PeR法测定细胞色素P450 2E1的表达变化。 结果： 1．肝组织病理变化：与对照组比较模型组肝细胞肿胀，可见大小不等的脂肪空泡，部分处可见点状、灶状坏死，炎细胞浸润。模型组凋亡的肝细胞明显增多，TUNEL阳性细胞主要在中央静脉周围、点状和灶状坏死区分和(均P<0.05)。 2．与对照组比较模型组血清ALT值(48.4±10.5IU/L，107.4±16.6IU/L)、AST值为(102.9±14.1IU/L，232.1±52.9IU/L)，均有显著性差异(P<0.05)。 3．对照组CYP2E1表达A基因型占83.3％、B基因型占16.7％，即c1基因频率为91.65％、c2基因频率为8.35％：模型组A基因型占26.7％、B基因型占53.3％、C基因型占20％，即c1基因频率为53.35％、c2基因频率为46.65％，均有显著性差异(P<0.05)。 结论： 1．长期酒精摄入可引起大鼠酒精性肝病及及肝功能损伤，肝细胞凋亡明显增加。 2．CYP2E1基因PstI及RsaI RFLPs与酒精性肝病有关，其中c2基因可能与大鼠酒精性肝病的发生有关。

目录

论文说明：英文缩略语

摘要

前言

第一章材料与方法

1材料

2方法

3统计学处理

第二章实验结果

2.1一般情况

2.2肝脏组织病理形态学改变

2.3肝细胞凋亡染色结果

2.4血清ALT和AST的变化

2.5血清AI变化

2.6两组基因分布情况

2.7两组基因频率差异的比较

附图表

第三章讨论

结论

致谢

第六章 参考文献

综述1：酒精性肝病发病机制的研究进展

综述2：细胞色素P450 2E1与酒精性肝病细胞凋亡