三唑并喹啉酮类化合物的合成及其抗癫痫活性的研究

摘要

为了寻找具有更好抗惊厥活性及低神经毒性的化合物,本篇论文以6-羟基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮为起始原料合成了12个2-取代7-庚氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1-酮衍生物和4个2-取代7-苄氧基-4,5-二氢-[1,2,4]三氮唑[4,3-a]喹啉-1-酮衍生物,对目标化合物,采用小鼠最大电惊厥实验(MES),皮下戊四唑实验(sc-PTZ)测定了其抗惊厥活性,采用旋转法测定了神经毒性。
　　药理实验结果显示目标化合物表现出了较强的抗惊厥活性,其中化合物4b对MES实验的半数有效量为8.18 mg/kg,保护指数为39,明显高于多种上市药品,如:苯妥英纳,卡马西平,苯巴比妥和丙戊酸纳(保护指数的范围1.6-8.1)；活性也高于先导化合物3。
　　该结论证明喹啉并三氮唑化合物具有被开发为新型癫痫治疗药的优良品质。

目录

声明

第 一 章 绪 论

第二章 实验部分

2.1 合成部分：

2.2药理部分

2.2.1 初期药理评价

2.2.2抗惊厥活性的定量评价

第三章 结果与讨论

3.1 合成部分

3.2 药理部分

第四章 结论

致谢

参考文献

附录A 已发表的论文

附录B 附图

综述:抗癫痫药物研究进展