退出
我的积分:
中文文献批量获取
外文文献批量获取
声明
第一章 前言
第二章 实验部分
2.1 合成路线
2.12目标化合物的合成路线
2.2 化学试
2.3 仪器设备
2.4 合成实验
2.4.1 前体化合物的合成
第三章 药理实验部分
3.1 仪器、药品和动物
3.2 仪器使用方法
3.3 实验方法
3.4 统计学处理
3.5 结果
第四章 实验结果与讨论
4.1合成部分
4.2药理部分
第五章 结论
参考文献
致谢
附录
第六章 综述:老年痴呆与其非药物疗法
王青山;
延边大学;
乙酸酯化合物; 学习记忆; 4-碘苯甲氧基; 药理实验;
机译:1,5-苯并硫氮杂s的合成:部分-XXXIV。 8-取代的2,5-二氢-2-(4-甲氧基苯基/ 3,4-二甲氧基苯基)-4-(2-噻吩基)-1,5-苯并硫氮杂s的合成及抗菌研究
机译:6-甲氧基苯并[b]呋喃-3-(2H)-一和苯并[b]噻吩-3(2H)-与2-芳基-1,1-二氰基乙烯的反应是合成取代2-氨基的简便方法-4-芳基-1,3-二氰基-7-甲氧基二苯并[b,d]呋喃和2-氨基-4-芳基-3-氰基-4H-苯并噻吩
机译:2-(甲氧基亚氨基)苯-1-1-酮与芳基乙酸酯,芳烃酸和反式-苯乙烯反应的1,4-苯并恶唑-2-酮,苯并[D]恶唑和2H-1,4-苯并恶嗪
机译:合成氚,C-14和稳定标记的2-(4-甲氧基苯基)-3- 4-(2-哌啶-1-酰基乙氧基)-phenoxy苯并b -thiophen-6-Ol的标记表单盐酸盐(LY353381,芳氧基乙烯)和其O-DES-甲基ME的稳定标记的同位素
机译:一,类似毒素的合成。二。从澳大利亚南部未鉴定的阿西德人中咪唑和噻唑代谢物的结构测定。三, (4-羟基-3-甲氧基苯甲酰)噻唑和2-((4-羟基-3-甲氧基苯)HY的合成
机译:苯并咪唑衍生物B1(N-[(1H-苯咪唑-2-基)甲基] -4-甲氧基苯胺)和B8(N- {4-[(1H-苯咪唑-2-基)甲氧基]苯基}乙酰胺)减弱吗啡引起的小鼠悖论性疼痛
机译:2-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)-N-(2-甲氧基苄基)乙胺(25I-NBOme)的技术报告。 “新型精神活性物质的风险评估报告”附件2:2-(4-碘-2,5-二甲氧基苯基)-N-(2-甲氧基苄基)乙胺(25I-NBOme)“。
机译:对F344 / N大鼠和B6C3F1小鼠局部给药和给药的2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(Cas No.131-57-7)的毒性研究
机译:(R)-N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘代苯胺基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)环丙烷-1-磺酰胺的制备和(S) -N-(3,4-二氟-2-(2-氟-4-碘代苯甲酰氨基)-6-甲氧基苯基)-1-(2,3-二羟丙基)环丙烷-1-磺酰胺
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
抱歉,该期刊暂不可订阅,敬请期待!
目前支持订阅全部北京大学中文核心(2020)期刊目录。