延边朝、汉族原发性高血压与G蛋白β3亚单位基因单核苷酸多态性的关联性研究

摘要

目的:研究G蛋白β3亚单位基因单核苷酸多态位点G814A、C825T与延边地区朝、汉族原发性血压的关系。
　　方法:在延边地区收集原发性高血压患者306例（朝鲜族142例；汉族160例），血压正常者288例（朝鲜族112例；汉族176例）。自动生化仪测定各项临床生化指标，人类基因组提取试剂盒进行DNA提取，应用单碱基延伸分型技术进行基因型的检测与分析，统计分析基因型及等位基因频率，并进行病例-对照关联分析。
　　结果:
　　1.朝族C825T位点：EH组CC、CT和TT基因型分布频率为83.10％、16.20%和0.70%，对照组中分别为85.71%、14.29%和0，两组对比差异无统计学意义（P>0.05）；C与T等位基因频率在EH组中分别为91.20%、8.80%，在对照组中分别为92.86%和7.14%，两组对比差异亦无统计学意义（P>0.05）。
　　2.汉族C825T位点：EH组CC、CT和TT基因型分布频率为86.71%、12.66%和0.63%，对照组为87.50%、11.36%和1.14%；C与T等位基因频率在EH组中为92.5%、7.5%，在对照组中分别为93.18%和6.82%，两组对比差异无统计学意义（P>0.05）。
　　3.朝族G814A位点：EH组GG和GA基因型分布频率为88.36%和11.64%，对照组中分别为93.75%和6.25%，两组对比差异无统计学意义（P>0.05），未发现AA基因型；G与A等位基因频率在EH组中分别为94.18%、5.82%，在对照组中分别为96.87%和3.13%，两组对比差异无显著性（P>0.05）。
　　4.汉族G814A位点：EH组GG、GA和AA基因型分布频率为93.13%、6.25%和0.62%，对照组中分别为87.50%、11.36%和1.14%，两组对比差异无统计学意义（P>0.05）；G与A等位基因频率在EH组中分别为96.25%、3.75%，在对照组中分别为93.18%和6.82%，两组对比差异无统计学意义（P>0.05）。
　　结论:
　　1.GNB3基因C825T、G814A多态性在延边朝鲜族和汉族之间无种族差异；
　　2.延边朝鲜族族、汉族原发性高血压的发生与GNB3基因C825T、G814A多态性无相关性。

目录

声明

第一章前 言

1.1原发性高血压的遗传学研究

1.2 G蛋白β3亚单位基因结构及其多态性

1.3研究目的和意义

第二章实验材料

2.1研究原理

2.2诊断标准

2.3纳入标准及排除标准

2.4研究对象

2.5研究内容

2.6 主要实验仪器

2.7主要实验试剂

第三章 实验方法

3.1血液标本采集和生化指标

3.2实验试剂的配制

3.3样本DNA提取

3.4 DNA浓度及纯度测定

3.5 GNB3基因单核苷酸多态性的检测

3.6统计学处理

第四章 实验结果与分析

4.1 C825T位点统计分析结果

4.2 G814A位点统计分析结果

第五章 讨 论

结论

致谢

参考文献

缩略词

综述:G蛋白β3亚单位基因单核苷酸多态性与原发性高血压