SAA1水平及其SAA1基因rs12218基因多态性与2型糖尿病及颈动脉IMT的相关性研究

摘要

研究目的：探讨血清淀粉样蛋白A1（SAA1）水平及其rs12218基因多态性与延边地区2型糖尿病（T2DM）及颈动脉内膜中层厚度(IMT)的相关性。
　　研究对象：选择2012年1月2013年12月我院内分泌科住院患者中T2DM组360例，其中无颈动脉硬化患者209例，有颈动脉硬化患者151例。T2DM组再根据民族以及是否伴有颈动脉硬化分为4组，即朝鲜族无颈动脉硬化组96例，朝鲜族颈动脉硬化组68例，汉族无颈动脉硬化组113例，汉族颈动脉硬化组83例，及健康人群50例作为正常对照组。
　　研究方法：采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测患者血浆SAA1水平，并通过彩色多普勒测定颈动脉 IMT。将基因组 DNA进行扩增，产物纯化，纯化后利用Sanger双脱氧链终止法基因分型进行基因分型。所有数据用Microsoft Excel2007建立数据库，应用 SPSSl7.0统计软件包进行统计分析，计量统计指标均进行正态性及方差性检验，正态分布的各统计指标以均数±标准差表示，组间比较采用t检验，基因型、等位基因频率采用频率计算法计算，频率比较采用卡方检验，以P＜0.05为有统计学意义。
　　结果：1.延边地区T2DM无颈动脉硬化组SAA1水平高于正常对照组,差异有统计学意义（P<0.05）；T2DM颈动脉硬化组SAA1水平明显高于T2DM无颈动脉硬化组，差异有统计学意义（P<0.01）。2.延边地区朝鲜族人群基因AA基因型与欧洲人群AA基因型存有种族差异。3.延边地区T2DM无颈动脉硬化组SAA1基因 rs12218-G等位基因与正常组存在显著性差异（P<0.05）,在显性模型(AA：AG+GG)分析中，携带AG+GG基因型患T2DM无颈动脉硬化组的风险是正常组的1.673倍(P=0.040，OR=1.673，95％CI：0.759-3.685）；延边地区 T2DM颈动脉硬化组SAA1基因rs12218-G等位基因与正常组存在显著性差异（P<0.05）,在显性模型(AA：AG+GG)分析中，携带AG+GG基因型患T2DM颈动脉硬化组的风险是正常组的1.461倍(P=0.030，OR=1.461，95%CI：0.641-3.329）；延边地区T2DM颈动脉硬化组SAA1基因rs12218-G等位基因与T2DM无颈动脉硬化组存在显著性差异（P<0.05）,在显性模型(AA：AG+GG)分析中，携带AG+GG基因型患 T2DM颈动脉硬化组的风险是 T2DM无颈动脉硬化组的1.531倍(P=0.026，OR=1.531，95%CI：0.871-2.024）。4. T2DM无颈动脉硬化组AG+GG基因型者SAA1水平与AA基因型者SAA1水平，两者比较有统计学差异（P＜0.05）；T2DM颈动脉硬化组AG+GG基因型者SAA1水平与AA基因型者SAA1水平，两者比较有统计学差异（P＜0.01）。5. T2DM颈动脉硬化组与T2DM无颈动脉硬化组比较病程（P＜0.01）、家族史（P＜0.05）、BMI(P＜0.01）、FBG（P＜0.05）、PBG（P＜0.05）、SBP（P＜0.01）、LDL-C（P＜0.05）、HDL-C（P＜0.05），两组比较有统计学差异，其余各项指标无统计学差异（P>0.05）。6.血清SAA1水平与SBP（P＜0.01）、FBG（P＜0.05）、基因型（P＜0.05）、糖化血红蛋白（P＜0.01）、CHO（P＜0.05）、TG（P＜0.05）、HDL-C（P＜0.05）、LDL-C（P＜0.05）等指标有相关，均有统计学差异，其余各项指标无统计学差异（P>0.05）。7.年龄、性别、吸烟史、BMI、FPG、SBP、CHO、SAA1水平、基因型为糖尿病颈动脉硬化的危险因素。
　　结论：1.SAA1水平与T2DM及其颈动脉IMT呈正相关。2. SAA1基因rs12218位点G等位基因可能是T2DM及动脉硬化的易感基因。3. SAA1基因rs12218位点存在种族差异。

目录

声明

第一章 前 言

第二章 实验材料

2.1实验仪器

2.2 主要试剂

第三章 实验方法

3.1 对象选择及分组

3.2 样本及临床资料采集

3.3 ELISA法测定血浆SAA浓度

3.4 提取基因组DNA、测定DNA浓度及纯度

3.5 SAArs12218基因多态性

3.6 数据处理

第四章 结果

4.1基因组DNA的测序结果

4.2统计结果

第五章 讨 论

第六章 结论

参考文献

致谢

综述:血清淀粉样蛋白A1及其基因多态性与2型糖尿病颈动脉粥样硬化的关系