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论文说明:仪器与试剂
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前 言
一、硝基有机化合物的共轭加成
二、硝基有机化合物的还原
三、五元氮杂环类化合物的合成
四、论文题目的选择
实验部分
结果与讨论
参考文献
致谢
附录
郑春柏;
东北师范大学;
吡咯啉类化合物; 有机合成; 含水介质; 一锅法; 查尔酮; 硝基烷烃;
机译:新型Cu(0)-Fe3O4 @ SiO2 / NH(2)cel作为一种高效,可持续的磁催化剂,用于通过一锅法合成1,4-二取代-1,2,3-三唑和2-取代的苯并噻唑在水介质中
机译:基于稳定的3A-氟吡咯啉吲哚吲哚的合成和活化,用于合成C-2-硫醇取代的色氨酸和C-3A取代的吡咯啉吲哚
机译:由电子缺陷的烯烃/炔烃和CF_3CHN_2一锅法合成CF_3取代的吡唑啉/吡唑类化合物:三(三氟甲基)吡唑的优化合成
机译:离子液体促进的三组分反应-快速一锅法合成3-取代的5-芳基亚烷基-4-噻唑啉酮衍生物
机译:第一部分:仲醇的一锅法合成和仲炔丙醇的一锅法不对称合成。第二部分仲炔丙醇的氧化还原异构化为烯酮。第三部分(+)-discodermolide C9-C14片段的合成研究。第四部分聚丙烯酸酯天然产物的抗,抗立体三环构建基的不对称合成
机译:三成分一锅法高效线性/支化的功能化喹诺酮类化合物的合成和可持续合成Domino协议喹诺酮氟沙星的关键合成方法毒品
机译:纳米Nasrbi(1-x)exwo6催化在含水介质中取代的苯并恶唑的合成
机译:苯甲酰苯甲酸取代蒽醌类化合物及相关材料的合成。
机译:新型PYRAZOLO-1、4-二氢吡啶衍生物衍生物吡喃并吡咯类化合物的无催化剂,一锅法轻松合成
机译:制备具有吲哚骨架的半合成糖醇类化合物的方法,尤其是在B取代的杀虫剂中有新的N,在B取代的糖苷中又有N
机译:取代的吡咯啉类化合物作为ATR抑制剂
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