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含水介质中一锅法合成取代的吡咯啉类化合物

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论文说明:仪器与试剂

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前 言

一、硝基有机化合物的共轭加成

二、硝基有机化合物的还原

三、五元氮杂环类化合物的合成

四、论文题目的选择

实验部分

结果与讨论

参考文献

致谢

附录

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摘要

吡咯啉类化合物生物合成和有机合成中是一类非常重要的中间体。信息素、生物碱、类固醇、亚铁血红素、叶绿素等物质中都含有该结构单元。并且该类化合物有着非常强的生物活性和药物活性,因此探究合成该类化合物的方法是非常有意义的。 本文从查尔酮与硝基烷烃出发:1、含水介质中硝基烷烃与查尔酮的迈克尔加成初步研究了含水介质中二者的迈克尔加成,室温下高产率的得到了单加成产物。 2、加成物的还原及相应的分子内成环反应条件 3、含水介质中一锅法制备取代的吡咯啉类化合物+R3CH2NO2i)NaOH(aq.),r.t.→ii)Zn/HCl(aq.),80℃从查尔酮与硝基烷烃出发,在含水介质里通过一锅反应,高产率的合成出取代的吡咯啉类化合物。 本文所用的合成方法步骤少,方法简单,既可以提高产率又可以降低对环境的污染。

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