含聚N-异丙基丙烯酰胺的两亲温敏型三嵌段共聚物的制备及药物控释的研究

摘要

本研究用开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)的方法，分别得到了得到具有温敏性的三嵌段聚合物mPEG-b-PLA-b-PNIPAM和mPEG-b-PNIPAM-g-PLA，这两种聚合物均能在水溶液中自组装形成稳定的胶束。重点对三嵌段聚合物mPEG-b-PNIPAM-b-PLA胶束的性能进行了研究，并以阿霉素(DOX)作为模型药物，研究了药物的负载和释放行为，结果表明：通过 ATRP法可以有效控制聚合物中乙二醇(EG)、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和 L-丙交酯(L-LA)之间的比例从而达到调节聚合物最低临界溶解温度(LCST)的目的，其中mPEG24-b-PNIPAM96-b-PLA55聚合物胶束的载药量和包封率最高，分别为15.65%和23.14%，37℃时药物释放速率远高于25℃时的释放速率。综上所述，三嵌段聚合物mPEG24-b-PNIPAM96-b-PLA55作为药物载体具有优良的性能。

目录

声明

第一章 绪 论

1.1引言

1.2 高分子胶束

1.3 载药胶束高分子材料

1.4制备两亲性嵌段共聚物的方法

1.5本论文的研究思路和内容

第二章 实验试剂及仪器设备

2.1 实验试剂

2.2 试剂的预处理

2.3 实验仪器及设备

2.4 测试表征

第三章 三嵌段聚合物mPEG-b-PLA-b-PNIPAM的合成

3.1实验过程

3.2结果与讨论

3.3本章小结

第四章 三嵌段聚合物mPEG-b-PNIPAM-b-PLA的合成

4.1实验过程

4.2 结果与讨论

4.3本章小结

第五章 mPEG-b-PNIPAM和mPEG-b-PNIPAM-b-PLA的性能表征

5.1 mPEG-b-PNIPAM的温敏性

5.2 mPEG-b-PNIPAM-b-PLA的温敏性

5.3 mPEG-b-PNIPAM-b-PLA的临界胶束浓度

5.4 mPEG-b-PNIPAM-b-PLA的载药量及包封率

5.5 mPEG-b-PNIPAM-b-PLA的药物释放

5.6本章小结

结论

致谢

参考文献