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摘要
第一章 绪论
1．1 黄原胶概况
1．1．1 黄原胶的结构
1．1．2 黄原胶的性能
1．1．3 黄原胶的应用
1．2 黄原胶降解的意义
1．2．1 制备具特殊生物活性的寡糖
1．2．2 黄原胶构效关系
1．2．3 制备具有新的理化特性的凝胶体系
1．2．4 黄原胶降解在石油开采中的重要性
1．3 黄原胶酶法降解的研究现状
1．4 降解黄原胶菌株的简介
1．5 微生物诱变的研究方法
1．5．1 紫外诱变
1．5．2 硫酸二乙酯诱变
1．5．3 离子注入诱变
1．5．4 微波诱变
1．5．5 复合诱变
1．6 研究意义
1．7 主要研究内容与技术路线
第二章 嗜热黄原胶降解菌的诱变选育
2．1 实验材料
2．1．1 菌株
2．1．2 实验仪器
2．1．3 培养基
2．2 实验方法
2．2．1 菌种的活化
2．2．2 菌悬液的制备
2．2．3 硫酸二乙酯诱变
2．2．4 紫外诱变
2．2．5 菌株初筛
2．2．6 菌株复筛
2．2．7 稳定性试验
2．3 试验结果与分析
2．3．1 硫酸二乙酯诱变结果
2．3．2 紫外诱变结果
2．4 讨论
2．5 小结
第三章 产酶培养条件的优化
3．1 实验材料
3．1．1 菌株
3．1．2 主要仪器
3．1．3 培养基与药品
3．2 实验方法
3．2．1 粗酶液的制备
3．2．2 黄原胶降解酶活力测定
3．2．3 碳、氮源对嗜热黄原胶降解菌DE-2．3的影响
3．2．4 发酵条件对嗜热黄原胶降解菌DE-2．3的影响
3．2．5 响应面实验
3．2．6 嗜热黄原胶降解菌HT-1及DE-2．3发酵产酶特性
3．3 实验结果
3．3．1 营养条件对黄原胶降解菌DE-2．3产酶的影响
3．3．2 发酵条件对嗜热黄原胶降解菌DE-2．3的影响
3．3．3 响应面实验结果
3．3．4 嗜热黄原胶降解菌HT-1及DE-2．3发酵产酶特性
3．4 讨论
3．5 小结
第四章 诱变株DE-2．3扩大培养产降解酶的研究
4．1 实验材料
4．1．1 菌株
4．1．2 主要仪器
4．1．3 培养基
4．2 实验方法
4．2．1 菌种的活化
4．2．2 粗酶液的制备
4．2．3 黄原胶降解酶活的检测方法
4．2．4 250mL摇瓶发酵生产黄原胶降解酶
4．2．5 500mL摇瓶发酵生产黄原胶降解酶
4．2．6 1L摇瓶发酵生产黄原胶降解酶
4．2．7 5L发酵罐扩大培养
4．3 实验结果与分析
4．3．1 250mL摇瓶培养结果
4．3．2 500mL摇瓶培养结果
4．3．3 1L摇瓶培养结果
4．3．4 5L发酵罐发酵生产黄原胶降解酶
4．4 讨论
4．5 小结
第五章 结论与展望
5．1 结论
5．2 创新点
5．3 展望
参考文献
致谢
