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环氧合酶-2在肝细胞癌中的表达及其对肿瘤血管生成的调节

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前言

第一部分环氧化合酶-2在人肝细胞癌中的表达及其对肿瘤新生血管生成的调节

材料与方法

结果

讨论

第二部分:环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对裸鼠肝细胞移植瘤生长的影响及其对肿瘤新生血管生成的调节

材料与方法

结果

讨论

结论

参考文献

附图

环氧合酶-2与肝细胞癌的关系

环氧合酶-2抑制剂与肝细胞癌的关系

致谢

攻读学位期间主要的研究成果

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摘要

第一部分 环氧合酶2-在人肝细胞癌中的表达及其对肿瘤血管生成的调节 目的:本文探讨了COX-2在肝癌、癌旁和正常组织中的表达,并进一步研究了它对HCC组织中血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维生长因子(bFGF)、血管生成素-2(Ang-2)和微血管密度的(MVD)的作用.拟揭示HCC形成的机制,为HCC的预防和治疗提供有效的措施.结论①COX-2的过表达可能参与高分化HCC的致癌过程,在HCC发生的早期阶段发挥作用.②COX-2高表达与HCC血管生成密切相关.第二部分:环氧合酶-2抑制剂塞来昔布对裸鼠肝细胞癌移植瘤生长的影响及其对肿瘤血管生成的调节 目的:本研究观察特异性COX-2抑制剂celecoxib对裸鼠移植瘤生长的影响,并研究了裸鼠移植瘤组织中COX-2、VEGF、bFGF和Ang-2的表达,检测了COX-2与MVD的关系,探讨COX-2与HCC生长的关系和对血管生成的影响.结论①COX-2特异性抑制剂有效抑制了裸鼠HCC移植瘤的生长和血管生成,其作用途径是抑制了COX-2的表达.②COX-2可能通过促进了HCC新生血管生成,进而促进了HCC的形成和转移.③这提示COX-2抑制剂对HCC的化学预防和治疗有积极意义.

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