从高脂血症大鼠模型大、小肠菌群改变探讨肠道菌群与高脂血症的关系

摘要

目的：观察饮食性高脂血症大鼠大、小肠菌群变化，比较抗生素干预组与益生菌干预组血脂升高情况，探讨肠道菌群潜在的调脂作用。 方法：50只SD大鼠随机均分为5组，A组喂养普通饲料，B、C、D、E组喂养高脂饲料，B组(抗生素干预组)于实验第1天起予甲硝唑、诺氟沙星灌胃建立肠道菌群缺陷模型，C组为阳性对照组，D(菌株1干预组)、E(菌株2干预组)于第15天起分别予菌株1、2灌胃，第30天观察结果。第1天、第1 5天、第30天取大鼠粪便行菌群分析；第1天、第30天测量血脂指标。第30天处死大鼠，取小肠内容物行菌群分析。 结果：高脂饲料组(B、C、E)血胆固醇、LDL较其初始值明显增高，ΔTC明显高于A组(P<0.05)。但菌株1干预组(D组)TC、TG增高较初始值无统计学意义，且ΔATC较A组无统计学差异。B、C、E组体重较A、D组明显增高(P<0.05)，D组较A组无显著增高(P>0.05)。高脂饮食组大便菌群发生明显改变，嗜酸乳杆菌、双歧杆菌、肠球菌计数明显降低(P<0.05)，拟杆菌呈现“先增后降”趋势(P<0.05)。小肠菌群相对稳定，C组拟杆菌较A组明显降低(P<0.05)，D组小肠拟杆菌、肠球菌、大肠杆菌、金葡菌较A组明显降低(P<0.05)。 结论：1.1﹪胆固醇、5﹪鲜猪油、10﹪蛋黄粉、0.2﹪胆酸钠、84﹪基础饲料混合制成的高脂饲料连续喂养SD大鼠30天可建立高胆固醇、LDL—胆固醇血症模型。2．高脂饮食(30天)可导致肠道菌群结构的改变，以大肠菌群为主，这种改变可能反过来进一步促进高脂血症的发展。3．菌株1可能具有降血脂、抑制脂肪蓄积的潜在益生菌功效，作用点可能位于小肠。

目录

文摘

英文文摘

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前言

第一章材料和方法

1.1试验材料

1.2试验方法

第二章结果

2.1饮食性高脂血症大鼠模型的建立

2.2大便菌群分析结果

2.3小肠内容物菌群分析结果

第三章讨论

第四章结论

附图

参考文献

综述 益生菌降血脂作用及机理探索

致谢