β-环糊精衍生物作为气相色谱手性固定相的制备与研究

摘要

本文结合Pirkle型手性固定相的特点,有意识地引入具有不同作用位点的衍生化基团,如具有π-π作用的C=C双键,或较强极性的羟丙基以及可改善母体柔韧性的长链的戊基等,合成了双(六-O-丁烯二酸单酯)-β-CD和全戊基2,3,6-三(O-2'羟丙基)-β-CD,并预测前者将对具有π键的烯烃类手性物具有满意的分离效果,同时对具有大π键的芳香手性物同样可能有一定分离度;而后者与一般的全取代衍生物相比,由于引入了混旋手性的羟丙基,将进一步提高CD分子的不对称性从而加强了环糊精分子对一般对映体的分离能力,同时由于强极性羟丙基的引入,渴望对较强极性的物质如醇类等有良好的分离效果.本文还以环氧氯丙烷作交联剂合成一种水溶性的β-环糊精聚合物,再将其苄基化,得到苄基化β-环糊精聚合物,用动态法将苄基化β-环糊精聚合物涂渍在石英毛细管柱上.本文的研究结果表明所制备的三种β-环糊精色谱手性柱均有良好的色谱性能,具有很好的实用价值和应用前景.

目录

摘要

引言

第一章一种β-环糊精衍生物作为手性固定相的研究

第一节β-环糊精衍生物固定相的制备

第二节β-环糊精衍生物手性柱的研制

小结

第二章全戊基部分羟丙基β一环糊精手性固定相的研制

第一节β-环糊精衍生物的制备

第二节β-环糊精衍生物手性柱的研制

小结

第三章苄基化β-环糊精聚合物色谱固定相的研制

第一节β-环糊精聚合物苄基化衍生物的制备

第二节苄基化β-环糊精苄基化聚合物毛细管柱的研制及分离机理 的讨论

小结

参考文献

攻读硕士期间已完成的论文

致谢