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李国政;
湘潭大学;
芳胺; 邻氨基; 苯硫酚; 原料合成; 取代;
机译:邻氨基苯硫酚和邻氨基苯基二硫化物与衣康酸酐和衣康酸(-)-二薄荷基酯的反应:获得对映体纯的1,5-苯并噻唑并苯并噻唑基-2-甲基丙烯酸
机译:由氰甲酸乙酯和邻苯二胺,邻氨基苯酚,邻氨基苯硫酚经溴化锂催化合成苯并咪唑酮,苯并恶唑酮,2-氨基苯并噻唑
机译:邻氨基苯硫酚和邻氨基苯二硫与衣康酸酐和衣康酸(-)-二薄荷基酯的反应:获得对映体纯的1,5-苯并噻氮杂并苯并噻唑-2-甲基丙烯酸1
机译:通过循环2-(氨基磺酰基)苯并噻嗪衍生物,3D选择性合成(e)-N-取代的1,2-苯并噻唑-3(2H) - 二氧化氧化物1,1-二氧化胺
机译:仓鼠重组芳胺N-乙酰基转移酶的研究:第I部分。苯胺和2-氨基芴的溴乙酰酰胺衍生物对rNAT1的共价修饰和失活。第二部分N-羟基-2-乙酰基氨基芴灭活rNAT1的质谱研究。
机译:抗肿瘤2-(4-氨基苯基)苯并噻唑的环取代4-(苯并噻唑-2-基)苯基硝鎓离子的化学
机译:1,2-双(对-苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯)乙烷和1-(邻-苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯)-2-(p -苯基-硫代氨基甲酸-S-苯并噻唑-2-基-酯)乙烷
机译:通过重组大肠杆菌将2-(4-羧基苯基)-6-硝基苯并噻唑转化为4-(6-氨基-5-羟基苯并噻唑-2-基)苯甲酸。
机译:2-苯并噻唑基胍制备。 -通过使2-氨基-苯硫酚和双氰胺在氯化氢存在下反应并碱化盐酸盐
机译:获得吡啶的新衍生物的方法,获得吡啶的羟基取代的衍生物的方法,获得氧吡喃吡啶的衍生物的方法,3-(1,2 =二吡啶基-乙烯基吡啶基)吡啶的新颖衍生物2-羟基乙氧基酯,吡啶的新颖衍生物,(二)羟基二氧代邻苯二甲酰基吡啶的新颖衍生物,叔丁基[2R-4-亚氨基苯基]乙基]-[2-羟基-2-吡啶基-3-乙基酯的新颖衍生物叔丁基[2R-4-氨基苯甲基]-[2-(叔丁基二甲基硅基己氧基)-2-吡啶基-3-乙基]氨基酯,[2R-4-氨基苯基]乙基]-[2-(叔丁二甲基二硅氧烷)-2-(6-氯吡啶-3-基)乙基]-[-2-(硝基苯基)乙基]碳酰胺和3- {1-叔丁二甲基硅烷基)-2-衍生物[[2- -((硝基苯基)乙基]氨基]乙基}吡啶
机译:取代的2-邻氨基苯并噻唑衍生物,制备方法和药物成分
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