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论文说明:英文缩写表
序
第一章运用生物传感器检测TP53突变
1.1综述
1.1.1 TP53是一个重要的早期诊断标记
1.1.2 TP53的突变谱
1.1.3 TP53基因突变在治疗中的预测价值
1.1.4传统的检测TP53突变的方法
1.1.5检测TP53突变的新趋势
1.1.6小结
1.2运用一种便携式表面等离子共振(SPR)生物传感器检测TP53突变
1.2.1实验材料和方法
1.2.2结果与讨论
1.3运用Mut S和SSB作为TP53点突变检测时信号放大的尝试
1.3.1实验
1.3.2结果
1.3.3分析和讨论
1.4不同DNA生物传感器检测TP53突变的比较研究
1.4.1实验
1.4.2结果与讨论
1.5本章小结
参考文献
第二章NOD2基因3020insC移码突变与直肠结肠癌的相关性研究
2.1前言
2.1.1直结肠癌简介
2.1.2克隆氏病的简介
2.1.3克隆氏病与直结肠癌的相关性
2.1.4克隆氏病的易患基因(DON2基因)
2.1.5 NOD2基因3020insC突变与直结肠癌之间的相关性研究及其争论
2.1.6本章的研究目的
2.2实验材料与方法
2.2.1病人
2.2.2方法
2.2.3统计分析
2.3结果与讨论
参考文献
第三章转录因子AP-2 β基因的克隆、表达及其抗体的制备
3.1前言
3.1.1转录因子AP-2家族的结构与生物学特征
3.1.2 AP-2 α的活化及其机制
3.1.3 Ap-2生物活性
3.2材料和方法
3.2.1材料
3.2.2 AP-2 β cDNA克隆
3.2.3诱导和纯化AP-2 β融合蛋白
3.2.4制备AP-2多克隆抗体
3.2.5免疫印迹分析(Western blot)
3.2.6凝胶迁移率变动(EMSA)分析蛋白质生物活性
3.2.7 DNA-抗体-抗原结合实验
3.2.8竞争性结合分析
3.3结果与分析
3.3.1 GST-AP-2融合蛋白表达质粒的构建和分析
3.3.2转录因子AP-2 β诱导表达与纯化
3.3.3免疫印迹分析(Western blot)
3.3.4 DNA结合实验检测所表达AP-2蛋白质的活性
3.3.5 DNA-抗体-抗原结合实验
3.3.6 AP-2与标记探针和非标记的探针的竞争性结合
3.4讨论:
参考文献
致谢
附录1湖南师范大学学位论文原创性声明
附录2攻读博士学位期间发表、撰写的学术论文目录
附录3直结肠癌患者基本资料
湖南师范大学;