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无溶剂条件下有机反应的研究

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第1章 绪论

1.1 绿色化学

1.2 无溶剂条件下的有机合成

1.3 离子液体

参考文献

第2章 无溶剂条件下合成5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮

2.1 前言

2.2 实验部分

2.3 结果与讨论

2.4 小结

参考文献

第3章 无溶剂条件下合成4,4'-芳亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)

3.1前言

3.2 实验部分

3.3 结果与讨论

3.4 小结

参考文献

第4章 无溶剂条件下离子液体催化合成苯并吡喃

4.1 前言

4.2实验部分

4.3 结果与讨论

4.4 小结

参考文献

第5章 无溶剂条件下酸性离子液体催化合成八氢化氮杂蒽二酮

5.1 前言

5.2 实验部分

5.3 结果与讨论

5.4 小结

参考文献

全文总结

致谢

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摘要

无溶剂条件下的有机化学反应不使用任何有机溶剂,可有效节约资源、减少化学废弃物的排放。离子液体具有稳定、不易挥发、毒性小、无腐蚀性、可重复使用等优点,在替代传统的均相和非均相催化剂方面已经显示出了很大的潜力。
  本文对无溶剂条件下离子液体催化的有机合成反应进行了研究:
  在无溶剂、70℃条件下,离子液体丙酸乙醇铵催化2,4-噻唑二酮和芳香醛的缩合反应合成了5-芳亚甲基-2,4-噻唑二酮,反应时间3-65min,产率可达81-94%,催化剂循环使用6次,活性没有明显降低。
  在无溶剂、90℃条件下,离子液体丙酸乙醇铵催化乙酰乙酸乙酯、芳香醛和苯肼的缩合反应合成了4,4'-芳亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮)。反应时间30-50min,目标产物产率可达77-93%,循环使用6次,催化剂的活性没有明显变化。离子液体[Et3NH][HSO4]催化乙酰乙酸乙酯、芳香醛和苯肼合成4,4'-芳亚甲基双(1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮),反应时间20-45min,目标产物产率达到79-97%,循环使用7次,催化剂的活性没有明显降低。
  在无溶剂、80℃条件下,离子液体[BPy][H2PO4]催化5,5-二甲基-1,3-环己二酮、芳香醛和丙二腈的缩合反应合成了苯并吡喃,反应时间30-50min,得到77-96%的产率。催化剂重复使用6次后,催化活性没有明显降低。
  在无溶剂、100℃条件下,酸性离子液体[BPy][HSO4]催化芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和乙酸铵的缩合反应合成八氢化氮杂蒽二酮,反应时间15-40min,可以获得81-97%的产率,催化剂循环使用7次,催化活性没有明显降低。在无溶剂、110℃条件下,酸性离子液体[Et3NH][HSO4]催化芳香醛、5,5-二甲基-1,3-环己二酮和乙酸铵的缩合反应合成八氢化氮杂蒽二酮,反应时间15-40min,得到77-96%的产率,催化剂循环使用6次,催化活性没有明显降低。

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