α--酯基碳二亚胺的反应活性与新型咪唑啉酮杂环的合成

摘要

研究了碳二亚胺1与亲核试剂胺、酚,膦叶立德,膦严胺叶立德的反应活性,探讨了 其反应机理.提出了一种以碳二亚胺为中间体在温和条件下合成2--取代咪唑啉酮类化俣物 的有效方法,并合成了26个未见文献报道的化合物.研究了这些化合物的生物活性.初步探索了稠杂环化合物10的合成方法.

目录

文摘

英文文摘

第一章文献综述

第一节碳二亚胺与亲核试剂反应进展

第二节咪唑啉酮类化合物的合成方法

第三节课题提出

第二章2-烷氨基咪唑啉酮化合物的合成

第一节中间体的制备

第二节目标化合物的合成

第三节波谱性质

第三章咪唑啉酮基芳基醚类化合物的合成

第一节目标化合物的合成

第二节波谱性质

第四章咪唑啉酮氧芳氧羧酸酯类化合物的合成

第一节目标化合物的合成

第二节波谱性质

第五章α-酯基碳二亚胺与叶立德的反应

第一节α-酯基碳二亚胺与膦叶立德的反应

第二节α-酯基碳二亚胺与膦亚胺叶立德的反应

第三节稠杂环的合成反应探索

第六章生物活性

第七章实验(合成部分)

结论

参考文献

致谢

附图典型化合物的谱图