改性多糖及其作为生物医用材料的制备和性能研究

摘要

目前，市场上现存的许多药物因一些缺陷而达不到预期的疗效，如在体内被吸收性较差、代谢较快、药物作用时间短、因扩散而对其它组织器官产生副作用等。因此，药物缓控释载体材料的研发成为克服这些不足的新途径。在现有文献的基础上，本文选取木葡聚糖为原料作为药物缓释载体的研究。 木葡聚糖是一种多羟基的、水溶性的、无毒的、可食用的、可生物降解的天然多糖，广泛存在于自然界的植物中。通过β-半乳糖苷酶降解，在较稀的溶液中木葡聚糖可形成具有三维网络结构的温敏水凝胶。其溶胶-凝胶转变温度为35.77℃，此温度略低于人体体温。通过体内外释药行为研究，木葡聚糖水凝胶可以缓慢的释放药物，延长药物作用时间，较适合作为药物缓释载体用于药物传递体系中。 另外，相对于淀粉薄膜来说，木葡聚糖改性淀粉薄膜机械性能得到了较大的改善。其中，丙三醇作为增塑剂可以克服薄膜的脆性断裂。因此，木葡聚糖改性淀粉薄膜应用到药物缓释载体时可以更高效地释放药物。 针对其它的药物缓释载体来说，木葡聚糖纳米结构脂质载体由于粒径较小而便于静脉注射或其它途径的给药。 通过理化性质及释药行为的研究，木葡聚糖水凝胶、改性淀粉薄膜、木葡聚糖纳米结构脂质载体均能作为药物缓释载体应用于药物传递体系中。

目录

声明

摘要

第一章绪论

1．1木葡聚糖的结构特征及理化性质

1．1．1木葡聚糖的结构特征

1．1．2木葡聚糖的理化性质

1．2多糖水凝胶的研究进展

1．2．1水凝胶的概念及研究进展

1．2．2木葡聚糖水凝胶的研究进展

1．3淀粉薄膜的研究现状

1．4纳米结构脂质载体

1．5本课题的立题思想和研究意义

1．6本论文所做的工作

1．7本论文主要创新点

第二章木葡聚糖水凝胶的制备及其性质研究

2．1引言

2．2实验部分

2．2．1实验原料和仪器

2．2．2木葡聚糖的精制

2．2．3木葡聚糖水凝胶的制备

2．2．4木葡聚糖水凝胶的结构特征

2．2．6木葡聚糖水凝胶的分子质量及半乳糖残基含量的测定

2．2．7木葡聚糖水凝胶的粒径测试

2．2．8木葡聚糖水凝胶粘度的影响因素

2．3结果与讨论

2．3．2溶胶-凝胶转变温度

2．3．3分子质量及半乳糖残基含量

2．3．4粒径

2．3．5粘度特性

2．4本章小结

第三章木葡聚糖水凝胶的体内外释药行为研究

3．1引言

3．2实验部分

3．2．1实验原料和仪器

3．2．2木葡聚糖水凝胶的梯度释药实验

3．2．3木葡聚糖水凝胶的体内释药模型

3．2．5木葡聚糖水凝胶的毒性研究

3．2．6木葡聚糖水凝胶的体内释药实验

3．2．7应用伊维菌素注射剂驱除鸡蛔虫

3．3结果与讨论

3．3．1木葡聚糖水凝胶的梯度释药实验

3．3．2木葡聚糖水凝胶的体内释药模型

3．3．3木葡聚糖水凝胶的溶蚀

3．3．4木葡聚糖水凝胶的毒性研究

3．3．5木葡聚糖水凝胶的体内释药实验

3．3．6应用伊维菌素注射剂驱除鸡蛔虫

3．4本章小结

第四章改性淀粉薄膜的制备及性质研究

4．1引言

4．2实验部分

4．2．1实验原料和仪器

4．2．2改性淀粉薄膜的制备

4．2．3改性淀粉薄膜的结构特征

4．2．4 X射线衍射(XRD)

4．2．5改性淀粉薄膜的拉伸实验

4．2．6改性淀粉薄膜的转变温度测试(DSC)

4．3结果与讨论

4．3．1结构特征

4．3．2 XRD

4．3．3改性淀粉薄膜的拉伸测试结果

4．3．4 DSC测试结果

4．4本章小结

第五章木葡聚糖纳米结构脂质载体的制备及表征初探

5．1引言

5．2实验部分

5．2．1实验原料和仪器

5．2．2纤维素酶降解木葡聚糖

5．2．3木葡聚糖纳米结构脂质载体的制备

5．2．4木葡聚糖纳米结构脂质载体的粒径及Zeta电位测试

5．2．5木葡聚糖纳米结构脂质载体的显微观察

5．2．6木葡聚糖纳米结构脂质载体的包封率测定

5．2．7 MTT比色法检测木葡聚糖纳米结构脂质载体对HepG2多药耐药性亚系细胞生长的抑制作用

5．3结果与讨论

5．3．2透射电子显微镜图

5．3．3包封率的测定

5．3．4对HepG2细胞生长的抑制作用

5．4本章小结

全文总结

参考文献

附图

附录

致谢