丰水梨茎段和茎尖离体培养与植株再生研究

摘要

以砂梨品种丰水梨(Pyrus pyrifolia‘Hosui’)为试验材料,开展茎段和茎尖离体培养与植株再生研究。采用的茎段诱导培养基为LP+ IBA0.4mg/L+6-BA0.5mg/L+泛酸钙1.0mg/L+生物素0.1mg/L+核黄素0.5mg/L+VC1.0mg/L,添加蔗糖20.0g/L,琼脂6.8g/L;继代培养基为LP+IBA0.4mg/L+6-BA0.5mg/L+泛酸钙1.0mg/L+生物素0.1mg/L+核黄素0.5mg/L,添加蔗糖20.0g/L,琼脂6.8g/L。在此基础上重点进行了试管苗茎尖诱导培养和试管苗生根诱导培养研究。
　　主要结果如下:1.研究了不同浓度的IBA对丰水梨试管苗茎尖培养的影响,结果表明IBA浓度在0.5mg/L到1.0mg/L之间为最适浓度。2.研究了基本培养基对丰水梨试管苗生根的影响,结果表明适宜丰水梨试管苗生根的基本培养基为1/4MS培养基,生根率可达68.75％。3.以1/4MS培养基为基本培养基,研究了不同浓度的IBA对丰水梨试管苗生根的影响,结果表明适宜丰水梨试管苗生根的IBA浓度为0.3mg/L,生根率可达75.0％。4.以1/4MS培养基为基本培养基,研究了不同浓度的PG对丰水梨试管苗生根的影响,结果表明适宜丰水梨试管苗生根的PG浓度为80.0mg/L,生根率可达87.5％。5.暗培养是丰水梨试管苗生根所必须的前培养,适宜丰水梨试管苗生根的暗培养时间为7-9d。6.炼苗移栽时,应先将生根试管苗基部培养基清洗干净,之后在三角瓶中用营养液水培7d,待有新根产生后移栽于培养基质中。培养基质为蛭石:营养土=1:1。

目录

摘要

ABSTRACT

缩略词表

1. 前言

1.1 问题的提出

1.2 植物组织培养技术的发展与应用

1.2.1 植物组织培养的概念

1.2.2 植物组织培养的理论依据

1.2.3 植物组织培养的发展简史

1.2.4 组织培养在果树(梨)上的研究进展

1.3 研究目的与意义

2 材料与方法

2.1 试验材料

2.2 试验方法

2.2.1 茎段培养

2.2.2 茎尖诱导再生

2.2.3 生根培养

2.2.4 炼苗移栽

2.3 培养条件

2.4 结果观察与数据统计方法

3. 结果分析

3.1 茎段培养

3.2 不同IBA浓度对丰水梨试管苗茎尖诱导再生的影响

3.3 基本培养基对试管苗诱导生根的影响

3.4 不同植物生长调节剂对试管苗诱导生根的影响

3.4.1 IBA对试管苗诱导生根的影响

3.4.2 PG对试管苗诱导生根的影响

3.5 不同暗培养时间对试管苗诱导生根的影响

3.6 不同培养温度对试管苗诱导生根的影响

3.7 炼苗移栽

4. 讨论

5. 小结

参考文献

图版和图版说明

致谢

附录