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光叶楮组织培养再生体系建立研究

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1前言

1.1光叶楮的生物学特性

1.2光叶楮资源的利用

1.2.1光叶楮的营养价值

1.2.2光叶楮的药用价值

1.2.3光叶楮的工业价值

1.2.4光叶楮的生态效益

1.3光叶楮组织培养再生体系建立研究目的及意义

2材料与方法

2.1实验材料

2.1.1植物材料

2.1.2材料消毒

2.1.3培养基

2.1.4培养条件

2.1.5技术路线

2.2实验方法

2.2.1材料消毒

2.2.2初代培养

2.2.3继代增殖培养

2.2.4生根培养

2.2.5炼苗移栽

2.2.6数据统计与分析

3结果与分析

3.1不同消毒时间对带芽茎段和根段消毒的影响

3.2不同激素对初代培养的影响

3.2.1不同激素对带芽茎段的初代培养(直接发生)影响

2.1.2不同激素对根段的初代培养(间接发生)影响

2.2不同激素种类对构树继代增殖的影响

2.2.1 BA不同浓度对构树芽增殖培养的影响

2.2.2愈伤组织(根段)继代增殖培养

2.3不同培养基对试管苗生根的影响

2.4炼苗及不同基质对试管移栽的影响

4问题与讨论

4.1光叶楮外植体的消毒与处理

4.2 BA、KT对茎芽增殖的影响

4.3激素浓度探索范围

4.4生根及炼苗移栽

参考文献

图版和图版说明

致谢

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摘要

光叶楮(Broussonetia papyrifera)为桑科,构树属植物,落叶乔木,具有广泛的经济和药用价值。本研究的主要目标是通过组织培养技术建立光叶楮的再生体系,使光叶楮快速繁殖大量的种苗得以实现以及为次生资源研究提供一个平台。初代培养和增殖诱导培养基本培养基选用MS,生根培养基选用1/2MS;以光叶楮带芽茎段、根段为外植体,着重探讨组培过程中最佳培养基配方及培养程序,主要研究结果如下:
   1.光叶楮带芽茎段和一年生根段分别以0.1%的升汞为消毒剂,最佳灭菌时间为8min和9min。
   2.光叶楮带芽茎段初代培养的最适激素种类和浓度组合是BA2.00mg/L+NAA0.20 mg/L。
   3.光叶楮根段诱导愈伤组织的最适激素种类及浓度组合为BA2.00 mg/L+2,4-D0.30 mg/L。
   4.光叶楮无菌短枝增殖培养激素种类及浓度为:NAA0.10mg/L+BA1.00mg/L和NAA0.10mg/L+KT1.00 mg/L。
   5.光叶楮愈伤组织增殖最适激素种类及浓度组合为BA2.00 mg/L+2,4-D0.30mg/L。
   6.光叶楮无菌短枝生根的最适培养基是1/2MS+NAA0.10 mg/L。
   7.光叶楮试管苗移栽以腐殖土为栽培基质,并以基本培养基1/2MS为营养液进行叶面喷施,移栽成活率可达80%以上。

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