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第一部分建立酶切保护PCR分析方法定量检测2,3,7,8-TCDD
1.前言
2.材料与方法
3.结果
4.讨论
参考文献
第二部分酶切保护PCR分析方法鉴定Ah受体激动剂及其诱导活性
2.材料和方法
第三部分酶切保护PCR分析方法检测环境样本中DLCs
综述二恶英类化学物质危险性评价的研究
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攻读博士学位期间发表的论文
致谢
孙晞;
华中科技大学;
二恶英类化合物; 生物检测; 多环芳烃受体; 核酸外切酶Ⅲ; S1核酸酶; 酶切保护PCR分析; TCDD; 二恶英毒性当量; 适时定量PCR;
机译:美国环境保护局最新的类似二恶英类化合物的风险表征草案存在重大缺陷。
机译:越南北部一个村庄的电子废物处理场所表层土壤和河流沉积物中二恶英类和二恶英类化合物的综合评估:走向对电子废物的无害环境管理 sup>
机译:使用基于rRNA的RT-qPCR和基于rDNA的qPCR分析检测环境水中的粪便细菌和源追踪标识符
机译:安妮斯顿社区健康调查中的高血压,细胞因子和类二恶英类化合物
机译:AhR-CALUX和ER-CALUX筛选生物测定法在土壤和沉积物中二恶英类和雌激素类化合物的准确检测和相对定量中的应用。
机译:通过引入新的限制酶切位点进行PCR-RFLP检测来检测端粒1基因保护中的rs10250202多态性
机译:对越南北部一个村庄的电子废物处理场的表层土壤和河流沉积物中的二恶英和二恶英类化合物进行综合评估:走向对电子废物实行无害环境管理
机译:创新技术验证报告:监测和测量土壤和沉积物中二恶英和二恶英类化合物的技术。 Wako pure Chemical Industries,Ltd.,Dioxin ELIsa Kit Wako(环境保护)
机译:一套用于通过GLAD-PCR分析检测肺癌的寡核苷酸引物和荧光标记的探针,以及一种通过GLAD-PCR分析检测DNA样品中肿瘤标记位点R(5mC )GY
机译:一套通过GLAD-PCR分析检测胃恶性病变的寡核苷酸引物和荧光标记探针,以及一种通过GLAD-PCR分析确定DNA样品中肿瘤的存在和拷贝数来检测胃恶性病变的方法标记R(5mC)GY
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