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bFGF和IGF-I在环磷酰胺诱导大鼠少精/无精症模型中的作用

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目录

英文缩写释义

前 言

第一部分环磷酰胺对雄性大鼠生精功能的影响

第二部分环磷酰胺诱导少精/无精症大鼠模型所致睾丸、附睾bFGF和IGF-I的变化

第三部分bFGF和IGF-I对精原细胞MAPK途径信号转导的影响

研究结论

综述一

综述二

致谢

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摘要

目的 探讨环磷酰胺对大鼠生精功能的影响,通过给予不同剂量环磷酰胺,快速建立少精/无精症动物模型.方法 8周龄成年雄性SD大鼠,分6组,每组16只.第1-5组给药方法分别为10mg/Kg·d、20mg/Kg·d、40mg/Kg·d、80mg/Kg·d、100mg/Kg·d,另一组为对照组.胃管给药2周和4周后,处死大鼠,取附睾精子行CASA检查;取睾丸组织HE染色分析睾丸曲细精管结构变化,TUNEL法检测睾丸曲细精管细胞凋亡情况.留取血清标本采用电化学发光法检测性激素水平.目的 探讨环磷酰胺对大鼠附睾中bFGF和IGF-Ⅰ浓度和睾丸组织中bFGF和IGF-Ⅰ表达的影响;方法 8周龄成年雄性SD大鼠,分6组,每组16只.第1-5组给药方法分别为10mg/Kg·d、20mg/Kg·d、40mg/Kg·d、80mg/Kg·d、100mg/Kg·d,另一组为对照组.胃管给药2周和4周后,处死大鼠,取右附睾充分剪碎后,采用ELISA法对附睾组织洗脱液进行细胞因子IGF-Ⅰ和bFGF定量检测;采用S-P免疫组化法检测上述模型睾丸组织细胞因子IGF-Ⅰ和bFGF的表达.目的 研究细胞因子bFGF和IGF-Ⅰ对大鼠精原细胞MAPK途径分子Erk1和2磷酸化的影响作用.方法 分离并培养大鼠精原细胞,采用不同浓度的bFGF和IGF-Ⅰ刺激培养的精原细胞.采用Western Blot方法检测Erk1和2分子的磷酸化.

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