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第1章 绪论
第2章 TBAF促进的环状β-卤代-α,β-不饱和醛/酮与Michael受体的交叉偶联反应
第3章 TBAF促进的直接的环状β-卤代-α,β不饱和醛与芳香醛的Vinylogous Aldol反应
第4章 TBAF与开链β-氯代-α,β-不饱和醛的亲核氟代反应研究
第5章 全文总结
致 谢
附录
张静丽;
华中科技大学;
四丁基氟化铵; 有机合成; 烯羟醛缩合; 氟代反应;
机译:四丁基氟化铵(TBAF)催化将取代的三烷基甲硅烷基炔烃加成到醛,酮和三氟甲基酮上
机译:通过顺序的Sonogashira反应和四丁基氟化铵(TBAF)促进的环化反应,从2-碘苯胺和末端炔烃方便地合成吲哚。
机译:四丁基氟化铵引发的直接乙烯基醛醇缩合反应:环β-卤代醛对芳族醛的高度区域选择性和非对映选择性加成。
机译:基于四丁基氟化铵(TBAF)存在的基于半浆酸碱的预燃烧CO2的系统评价:TBAF浓度和动力学添加剂的作用
机译:活化吡啶的Zincke开环反应在δ-三丁基锡烷基-α,β,γ,δ-不饱和醛的合成中以及卟啉霉素A和B的形式合成中以及在Echinopines A和B中的合成
机译:在RNA合成中去除叔丁基二甲基甲硅烷基保护。三氟化氢三乙胺(TEA3HF)是四丁基氟化铵(TBAF)的更可靠替代品。
机译:通过顺序Sonogashira反应的2-碘苯胺和末端炔烃的方便合成,并通过四丁基氟化铵(TBAF)促进的环化反应
机译:两种交叉共轭三烯的合成和二聚反应:3-亚甲基-1,4-戊二烯和1,2,3-三亚甲基环己烷:2,四丁基氟代硫代甲酸铵的观察
机译:稳定R123(a)氯氟代烃与冷机油的反应-使用二:氧杂:癸基-二:硫化物和/或指定的四酚和三-2-叔丁基4硫代-2-甲基-4-羟基-5-叔丁基苯基苯基-5-甲基苯基磷酸酯
机译:制备用作产生细胞抑制剂的中间产物的氨基-2-氟代羧酸化合物包括使卤代化合物与氟代化合物反应,以及在酸或碱的存在下将所得的二酮代氟代化合物转化。
机译:通过将咪唑与4-(硼取代的)卤代甲基苯反应,然后用卤代,烷氧基,三氟代或氟代苯甲醛取代物反应制备产物,从而制备1-(二苯甲基)咪唑衍生物
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